Cell雜誌在線報道了一種新穎的體(ti) 內(nei) 測定染色質修飾動力學的方法。組蛋白翻譯後修飾是非常重要的基因調控，但其傳(chuan) 播的模式和對可遺傳(chuan) 基因表達狀態的貢獻大小仍存在爭(zheng) 議。為(wei) 了解決(jue) 這些問題，研究者開發了一種染色質體(ti) 內(nei) 試驗（CiA）係統，采用化學誘導接近，啟動和終止在活細胞中的染色質修飾。

研究者選擇性招募HP1α來誘導H3K9me3依賴的基因沉默，並描述成纖維細胞和多能幹細胞中，Oct4基因位點染色質修飾的程度和動力學。 H3K9me3以平均0.18核小體(ti) /小時的速率對稱性傳(chuan) 播，由此產(chan) 生高達10 KB的區域。去除HP1α刺激後，異染色質域可遺傳(chuan) 到子代細胞，經多個(ge) 細胞世代而不消減。該研究的數據，使定量模擬反應動力學成為(wei) 可能。

這表明，組蛋白標記和去除之間的動態競爭(zheng) ，決(jue) 定著H3K9me3域的邊界和穩定性。這個(ge) 框架可預測基因組中大部分常染色質H3K9me3域的穩態動力學和空間特點。

這測定活細胞內(nei) 異染色質動力學的新方法
一研究成果，大大提高了人類對通過組蛋白翻譯後修飾調控基因表達生物過程的認識。