產(chan) 品及特點
本產(chan) 品是預配的10 X RNA電泳液（即10 X MOPS電泳液），專(zhuan) 門用於(yu)
RNA電泳分析。
1. 即開即用，用戶不需要自己進行RNase滅活、高壓滅菌、pH調節等操作。
2. 與(yu) Northern雜交等後續反應兼容。
規格及成分
成 份
100 mL包裝
（3150-100）
RNARUN 100 mL
使用手冊(ce) 1份

運輸及保存 常溫運輸，4℃保存。
自備試劑 瓊脂糖、37%甲醛、EB （10 mg/mL）、去離子甲酰胺。
使用方法
一、用本產(chan) 品配製瓊脂糖甲醛變性膠（1.2%, 100 mL）
1. 在三角瓶中加入下列成份:
瓊脂糖 1.2 g
DEPC水 87 mL
2. 將瓊脂糖加熱融化後，加入10 mL本產(chan) 品。
3. 待膠冷卻至60 °C左右，再加下列成份:
37%甲醛 3.0 mL
EB （10 mg/mL） 2-4 μL
4. 混勻後倒膠, 凝固半小時後即可以使用瓊脂糖甲醛變性膠（需要量
RNA變性上樣液和RNA電泳液）。

二、用本產(chan) 品配製RNA變性上樣液（以一個(ge) RNA樣品為(wei) 例）
本產(chan) 品 2.0 μL
37%甲醛 3.5 μL
去離子甲酰胺 10.0 μL
RNA樣品 4.5 μl
於(yu) 85° 變性10 min，冰浴冷卻5分鍾後加上樣液（可以使用普通的6
X DNA上樣液）後直接上樣。

三、用本產(chan) 品配製RNA電泳液
將本產(chan) 品用無RNase的水稀釋十倍後即可直接用於(yu) RNA的瓊脂糖甲醛
變性膠使用。

四、電泳條件
電泳時，將凝膠預電泳5 min（電壓為(wei) 5 V/cm）。隨後加樣品和分子
量對照（如果有的話），以 3－4 V/cm 的電壓電泳，直至溴酚藍遷移至
膠下遊的3/4處。電泳結束後，在紫外燈下拍照。

【注意事項】
每一泳道至多可分析 30 μg RNA，通常用 10-20 μg 總 RNA 進行
Northern雜交，可以檢測高豐(feng) 度mRNA（占mRNA總量的0.1%以上）；
如待測RNA含量極微，每個(ge) 泳道需加0.5-3.0 μg poly（A）+ RNA。
溴酚藍泳動速度相當於(yu) 300bp DNA，二甲苯青FF泳動速度相當於(yu) 4
Kp DNA。