細胞受各種黴菌、細菌和支原體(ti) 汙染後，一般都較難排除或殺滅，其中以支原體(ti) 更難排除，因此從(cong) 預防著眼為(wei) 上。

　　1）抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環素衍生物）抑製支原體(ti)

　　1．抗生素製備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃備用。

　　2．處理：取受支原體(ti) 汙染的細胞，吸除培養(yang) 液，加入含BM-1的1640培養(yang) 液培養(yang) 3天後，吸除培養(yang) 液，再加入含BM-2的1640培養(yang) 液培養(yang) 4天，如此連續三個(ge) 輪回。

　　3．檢測：用33258熒光染色鏡檢（每個(ge) 輪回末應檢測一次）。

　　4．培養(yang) ：清除支原體(ti) 後的細胞，在不加上述抗生素的液中，再傳(chuan) 代培養(yang) 3～4次。

　　5．鏡檢：如清除不*可再進行處理至純淨為(wei) 止（一般3個(ge) 輪回即能被*消除）。BM-1和BM-2與(yu) CIP（4-氟，2-羥基喹啉）聯合應用亦可，即先用含BIP培養(yang) 液培養(yang) 12天後，再按上述方法處理。

　　2）加溫除菌法

　　把受汙染的細胞置41℃中作用5～10小時。

　　3）動物體(ti) 內(nei) 接種除菌法

　　把受支原體(ti) 汙染的腫瘤細胞接種在同種動物皮下或腹腔中，借動物免疫係統消滅支原體(ti) ，而腫瘤細胞卻能在體(ti) 內(nei) 繼續生長，待一定時間後，從(cong) 體(ti) 內(nei) 取出細胞再進行培養(yang) 繁殖。

　　4）巨噬細胞吞噬法

　　從(cong) 動物腹腔采取巨噬細胞，為(wei) 排除其它細胞成分，可先進行純化，然後再加入被支原體(ti) 汙染的細胞培養(yang) 液中混合培養(yang) 。在培養(yang) 過程中，為(wei) 檢查支原體(ti) 是否已被消除幹淨，可利用支持物培養(yang) 法驗證，取出支持物逐日染色、鏡檢觀察，至支原體(ti) 已被消除幹淨為(wei) 止。

炭疽杆菌檢測用配套試劑 碘伏（液體(ti) ） 500g
炭疽杆菌檢測用配套試劑 溶菌酶 2000萬(wan) 單位/g
炭疽杆菌檢測用配套試劑 美藍（亞(ya) 甲基藍） 25g
進口分裝，與(yu) HB116配套使用 水楊素 1g
用於(yu) 分枝杆菌的分離培養(yang) MiddleBrook 7H10 Agar MiddleBrook 7H10 瓊脂 250
用於(yu) 分枝杆菌的分離培養(yang) MiddleBrook 7H11 Agar MiddleBrook 7H11 瓊脂 250
用於(yu) 分離培養(yang) 和鑒別氣單胞菌 Aeromonas Differential Agar 氣單胞菌鑒別瓊脂  250
用於(yu) 遊泳池中假單胞菌檢測(Merck方法) Arginine Broth acc. To Schubert 精氨酸肉湯 250
用於(yu) 曲黴菌分離培養(yang) 曲黴素瓊脂基礎(AFPA) 250
用於(yu) 假單胞菌群的測定 Pseudomonas Isolation Agar 假單胞分離瓊脂 250
用於(yu) 假單胞菌群增菌培養(yang) Pseudomonas Isolation Broth 假單胞分離肉湯 250
用於(yu) 嬰幼兒(er) 配方食品和乳粉中肌醇測定 Inositol Assay Broth 肌醇測定培養(yang) 基 250
用於(yu) 低酸性罐頭食品商業(ye) 無菌檢驗（GB標準） Bromcresol Purple Dextrose Broth 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250
用於(yu) 酸性缺罐頭食品商業(ye) 無菌檢驗（GB標準） Acid Broth 酸性肉湯 250
用於(yu) 嬰兒(er) 食品和乳粉中煙酸和煙酰胺測定 Vitamin PP Assay Broth 煙酸測定培養(yang) 基 250
用於(yu) 嬰兒(er) 食品和乳粉中葉酸測定 Folic Acid Assay Medium 葉酸測定 250
用於(yu) 嬰兒(er) 食品和乳粉中泛酸測定 Pantothenic Acid Assay Medium 泛酸測定培養(yang) 基 250