實驗原理

用包被固相載體(ti) 後，同時加被檢血清和合適滴度中和試劑HBeAg，若被檢血清中含有抗-HBe，則與(yu) 包被抗-HBe競爭(zheng) 結合HBeAg，被檢標本中抗-HBe越多，HBeAg被結合越多，而與(yu) 包被抗-HBe結合就越少，加底物後顯色就越淺；反之越深。

主要試劑與(yu) 器材

：內(nei) 含已包被抗-HBe板條、HRP-抗HBe溶液、中和試劑HBeAg溶液、陽性和陰性對照血清，底物溶液（A液、B液）、終止液、洗滌液。

操作步驟

1.加樣：取出幹包板條，按編號順序分別加50μl待檢血清、陰性對照血清和陽性對照血清於(yu) 相應孔中。設空白對照孔，除此孔外，每孔加HBeAg50μl、HRP-抗HBe50μl，振蕩混勻後，置43℃（或37℃）溫育1h。

2.洗滌：甩去孔內(nei) 液體(ti) ，用洗滌液注滿各孔，靜置20s，甩幹。如此重複洗滌4次，在吸水紙上拍幹。

3.顯色：每孔加顯色劑A、顯色劑B各50μl，振蕩混勻後置37℃避光顯色10-15min。

4.終止：每孔加終止液50μl，振蕩混勻。

5.酶標儀(yi) 檢測：選用450nm波長，用空白孔調零之後測各孔OD值。

結果分析

P/N≤0.3為(wei) 陽性。P/N＞0.3為(wei) 陰性。

P/N=待檢血清OD值/陰性對照OD值。

注意事項

1.試劑置2-4℃保存。取用時應先置室溫平衡。幹包被板條須密封防潮，凍存，取用後餘(yu) 者及時封存。

2.恰當選好HBeAg的濃度。

3.試劑用前應搖勻。

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