的關(guan) 鍵結構：丙肝病毒（HCV）的感染往往會(hui) 導致慢性肝炎、肝硬化和肝癌。日前，Rutgers大學的科學家們(men) 確定了一個(ge) HCV表麵蛋白的核心結構，這項研究描述了的關(guan) 鍵外部區域，該區域允許病毒躲避宿主免疫係統的天然應答，建立長時間的慢性感染。

    為(wei) 了在感染宿主細胞的同時逃避免疫係統的攻擊，在不斷的進行突變，這樣的策略使其能夠建立難以治愈的慢性感染。疫苗可以幫助免疫係統靶標病毒的薄弱區域，防止機體(ti) 受到感染。然而，目前人們(men) 還沒有開發出有效的丙肝疫苗。

   “疫苗開發非常重要，因為(wei) 通過有效疫苗進行預防，比治療已建立的慢性感染要容易得多。” Marcotrigiano說，他與(yu) Emory大學醫學院的研究者合作完成了這項研究。

    丙型肝炎（hepatitis C）是一個(ge) 重要的性健康問題，影響著一億(yi) 六千萬(wan) 人，這個(ge) 數字大約比HIV感染者多四倍。絕大多數HCV感染者起初並不表現出症狀，直到病毒引起嚴(yan) 重的肝髒損傷(shang) ，這種病毒是導致肝髒移植的*原因。

    HCV主要通過患者血液進行傳(chuan) 播，例如共用針頭就是丙肝傳(chuan) 播的一種途徑。在1992年以前，可通過輸血和器官捐贈進行傳(chuan) 播，之後人們(men) 才開始了對捐贈血液的檢測。HCV是一種包膜病毒，其表麵擁有兩(liang) 種糖蛋白（E1和E2）。E2能夠與(yu) 宿主細胞結合，並且可作為(wei) 中和性抗體(ti) 的靶標。目前，人們(men) 還不清楚丙肝病毒如何進入細胞並發生膜融合，不過E2被認為(wei) 是一種II類融合蛋白。

    這項研究向人們(men) 展示了，E2蛋白核心區域結合抗原結合片段時的分子結構，分辨率達到2.4 Å。這一成果將幫助人們(men) 開發更有效的丙肝疫苗，阻止這一致命疾病的傳(chuan) 播。

    zui近，FDA批準了一些新藥，這些藥物可以在12周之內(nei) 治愈許多丙肝感染者。然而，這些藥物價(jia) 格高達$1000每片，顯然並不是解決(jue) 這種疾病的有效途徑。Marcotrigiano指出，丙肝疫苗不僅(jin) 能夠防止人們(men) 患上這種疾病，也是的健康幹預手段。

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