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xl18luck新利實驗過程中遇到的問題和解決方案
更新時間:2015-05-04   點擊次數:661次

*、血清如何避免沉澱物的產(chan) 生?

  1.解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法。
  2.解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉澱的發生
  3.請勿將血清置於(yu) 37。C太久。若在37攝氏度放置太久,血清會(hui) 變得混濁。
  4.血清的熱滅活非常容易造成沉澱物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
  5.若必須做血清的熱滅活,請遵守56攝氏度,30分鍾的原則,並且隨時搖晃均勻。 

第二、ELISA加樣時如何防錯?

  1.用一張寫(xie) 滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下麵,這樣,加過標本的小孔看過去下麵的字會(hui) 變小,沒加的字正常,非常容易區分。
  2.人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒可以利用液麵反光與(yu) 沒有加的孔加以區別。
  3.在標本加完後,再把加樣槍全壓下,使液麵產(chan) 生小氣泡,可以區分。

  第三、病毒侵入動物機體(ti) 的免疫係統怎麽(me) 辦?

  病毒通常能夠破壞人的特異係統,當致病性的病毒侵入動物機體(ti) 的免疫係統時,ELISA 試劑盒機體(ti) 的免疫係統會(hui) 產(chan) 生應答。

  但處理過的使之失去致病力的病毒不僅(jin) 不會(hui) 對機體(ti) 進行抗爭(zheng) 而且保持著除致病性以外如輕易潛入人的機體(ti) 等性質,從(cong) 而被科研職員開發成承載基因的運輸工具。

 

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