研究首先發現該基因與(yu) 凋亡的降解過程有關(guan) 。rab-14在線蟲的吞噬細胞中起作用,它與(yu) 另外一個(ge) 之前由王曉晨實驗室和Dr. Zheng Zhou實驗室同時發現的Rab GTPase 2/UNC-108並行作用，共同調節吞噬小體(ti) 的酸化。另外，RAB-14和UNC-108還與(yu) RAB GTPase 7一起調節吞噬小體(ti) 與(yu) 溶酶體(ti) 的融合過程。RAB-14和UNC-108並行作用，先介導溶酶體(ti) 附著到吞噬小體(ti) 表麵，隨後RAB-7介導附著的溶酶體(ti) 膜泡與(yu) 吞噬小體(ti) 融合，並zui終降解凋亡細胞。

    凋亡細胞的吞噬降解過程是整個(ge) 細胞死亡程序中*的一環，對死亡細胞清除的障礙會(hui) 引起諸如哮喘、類風濕性關(guan) 節炎和狼瘡等炎症疾病和自身免疫紊亂(luan) 。迄今為(wei) 止，關(guan) 於(yu) 吞噬小體(ti) 的形成和成熟以及凋亡的降解過程已有一些報道，但具體(ti) 機製仍不清楚。王曉晨實驗室發現了rab-14基因對上述過程起調節作用，並且研究了與(yu) 另外兩(liang) 個(ge) 已知基因unc-108和rab-7的相互關(guan) 係。zui後，這項研究證實小鼠的Rab14在凋亡細胞的清除過程中可以替代線蟲RAB-14的功能，它在降解凋亡細胞的功能在哺乳動物中是保守的。

    這一研究組近期獲得了許多重要發現，王曉晨研究員本人也參與(yu) 到了多項科研工作中，比如今年NIBS發表的Cell文章，這篇文章發現了4個(ge) 多細胞動物特異的自噬基因，讓我們(men) 對高等生物中自噬機製有了進一步了解。這項研究為(wei) 讓我們(men) 對高等生物中自噬機製有了進一步了解，自噬小體(ti) 的形成需要經過誘導，延伸以及成熟的過程。研究人員建立了線蟲這一多生物的遺傳(chuan) 研究模型，來分析自噬的通路。本文的研究提供了一個(ge) 遺傳(chuan) 學研究的平台，幫助理解和研究在哺乳動物細胞中基礎水平的自噬作用以及選擇性自噬通路。