概念和常用方法介紹

1、定義(yi)
用標記的特異性對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，這種技術稱為(wei) 免疫組織化學（immunohistochemistry）技術或免疫細胞化學（immunocytochemistry）技術。

2、原理
根據抗原抗體(ti) 反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結合，再利用一抗與(yu) 標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AKP）等的抗生物素（如鏈黴親(qin) 和素等）結合，zui後通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nei) 發生的抗原反應產(chan) 物，從(cong) 而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。

3、分類

1）按標記物質的種類，如熒光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶）、鐵蛋白、膠體(ti) 金等，可分為(wei) 免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標法和免疫金銀法等。

2）按染色步驟可分為(wei) 直接法（又稱一步法）和間接法（二步、三步或多步法）。與(yu) 直接法相比，間接法的靈敏度提高了許多。

3）按結合方式可分為(wei) 抗原-結合，如過氧化物酶-抗過氧化物酶（PAP）法；親(qin) 和連接，如卵白素-生物素-過氧化物酶複合物（ABC）法、鏈黴菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結（SP）法等，其中SP法是比較常用的方法；聚合物鏈接，如即用型二步法，此方法尤其適合於(yu) 內(nei) 源性生物素含量高的組織抗原檢測。