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純上皮細胞的培養方法
更新時間:2015-09-30   點擊次數:925次

    因此培養(yang) 在有膠原的底物上可能利於(yu) 生長,另外人或小鼠表皮在以3T3為(wei) 飼養(yang) 層(用射線照射後)時,細胞易生長並可發生一定程度的分化現象。降低PH、Ca2 含量和溫度,向培養(yang) 基中加入表皮生長因子,均有利於(yu) 表皮細胞生長。

以表皮為(wei) 例,用皮膚表皮和分離培養(yang) 法可獲得純上皮細胞,方法如下:

1、 取材:外科植皮或手術殘餘(yu) 皮膚小塊,早產(chan) 流產(chan) 兒(er) 皮膚更好,去角化層薄者,切成0.5-1平方厘米小塊。

2、置0.02%EDTA中,室溫,5分鍾。

3、換入0.25%胰蛋白酶中,4攝氏度。

4、分離:取出皮塊,用血管鉗或鑷子將表皮與(yu) 層分開。

5、取出表皮,剪成更小的塊後,置0.25&胰酶中,37攝氏度,30-60分鍾。

6、反複吹打,製成懸液。

7、培養(yang) :用80目不鏽鋼紗網濾過後,低速離心,吸去上清。

8、直接加入培養(yang) 基懸液,接種入培養(yang) 瓶,CO2溫箱培養(yang) 。主要的客戶是醫學院校,做實行麵向的種屬重要是人,大鼠和小鼠,如今市麵市情上雞、牛、馬、羊、兔種種指標的盒子都有售,真不知道這些抗體(ti) 是怎麽(me) 來的。據我所相識,這些炎症指標依然有很大種屬特異性的。

 

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