免疫熒光是標記免疫技術發展zui早的一種，它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術，通過將抗體(ti) 與(yu) 一些示蹤物質結合，利用抗原抗體(ti) 反應進行組織或細胞內(nei) 抗原物質的定位。免疫熒光步驟包括，固定和通透，封閉，孵育一抗，二抗等。除了這些基本步驟，以下建議可以幫助您獲得更好的實驗結果。

1、細胞固定和通透

    為(wei) 達到的檢測效果，細胞需要經過固定和通透。這些步驟非常關(guan) 鍵，細胞和抗原需要保證的結構，並利於(yu) 抗體(ti) 與(yu) 抗原結合。通常情況下，需要通過以下步驟得以實現：細胞用2%-4%多聚甲醛固定，之後用0.1%皂角苷或0.02%的Triton X-100進行通透。前者是比較溫柔的處理，但是對於(yu) 核內(nei) 抗原可能無效，需要用到Triton。使用皂角苷進行通透時，要注意它會(hui) 引起細胞膜的可逆性通透，也就是除了在通透初期，在每個(ge) 抗體(ti) 孵育環節都需要進行通透。另外，細胞可以用冰甲醇進行同時固定和通透，可以避免去垢劑的使用。

2、抗體(ti) 特異性

    免疫熒光需要用到特異性非常強的抗體(ti) ，可以避免高背景和不理想的蛋白定位結果。在大多數情況下，純化抗體(ti) 的效果很好，但是正確的對照可以幫助定位抗原。使用隻有二抗染色的片子作為(wei) 陰性對照，有利於(yu) 減少降低背景幹擾。

3、合適的抗體(ti) 稀釋比例

    通過優(you) 化抗體(ti) 稀釋比例來優(you) 化染色，通常情況下1ug/ml的純化抗體(ti) 或者1:100-1:1000的抗血清足夠達到特異性染色的結果。但在能保證低背景染色的前提下，可以通過增加濃度來提高信號強度。如果是*次使用該抗體(ti) 或測定某抗原，強烈建議濃度梯度實驗。

4、優(you) 化緩衝(chong) 液和封閉劑

    盡管很多抗原在常見的Buffer如PBS中可以很好的被染色，但是對於(yu) 某些目的抗原，更換一下含有不同離子的緩衝(chong) 液，比如鈣、鎂、鉀等，可以帶來很大程度上的改善。Rockland可提供優(you) 化過的IHC用封閉緩衝(chong) 液，同樣適用於(yu) 熒光染色實驗。

5、選擇正確的二抗

    如果您需要做免疫實驗，我們(men) 強烈建議您選擇進行過預吸附的二抗進行單染實驗；如果是雙重甚至是多重染色，那麽(me) 必須使用預吸附的二抗。同時，請優(you) 先選擇來自同一物種的二抗。

6、使用合適的細胞密度

    選擇合適的數量進行染色，當細胞數量過多時，細胞結構不好，導致染色背景深，低細胞密度，會(hui) 使細胞貼壁不佳，狀態不好。

7、多重染色

    對同一樣本進行兩(liang) 個(ge) 不同抗原的檢測時，可以用各自的抗體(ti) 進行同時染色，但要求兩(liang) 個(ge) 一抗的種屬來源不同，標記物不同，而二抗的種屬來源需保持一致。

8、降低背景

    高背景是免疫熒光常見的問題，解決(jue) 此問題可以用二抗來源的正常血清代替BSA做封閉液，降低抗體(ti) 濃度，增加洗滌次數，洗滌至少三次，每次五分鍾，推薦洗滌液為(wei) PBS+0.05%Tween。

9、封片

    作為(wei) 免疫熒光的zui後一步，可以提高折射率，保護樣品。

10、數據分析

    觀察整體(ti) 樣片時，選擇具有代表性的進行數據獲取與(yu) 分析。