Percoll細胞分離液，適合分離細胞，亞(ya) 細胞成分和大病毒(>70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調至生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。

1  作用原理  

    Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的矽膠顆粒。滲透壓很低(<20mosm／kg H２O), 粘度也很小，可形成高達1.3g／ml密度，采用預先形成的密度梯度時可在低離心力(200～1000g)於(yu) 數分至數十分鍾內(nei) 達到滿意的細胞分離結果。由於(yu) Percoll擴散常數低，所形成的梯度十分穩定。此外，Percoll不穿透生物膜，對細胞無毒害，因此廣泛用於(yu) 分離細胞、亞(ya) 細胞成分、細菌及病毒，還可將受損細胞及其碎片與(yu) 完好的活細胞分離。

2 分離液的配置   

   將1份10XPBS與(yu) 9份Percoll貯存液混合，製成等滲Percoll懸液，此懸液被認為(wei) 是100%Percoll懸液，其密度為(wei) 1.1294g/ml。用PBS或培養(yang) 液稀釋100%Percoll而獲得所需密度的Percoll分離液用於(yu) 相應細胞的分離。若分離淋巴細胞應使用1.0777g/ml，配製時用稀釋液稀釋60%即可。
 

    取比重1.077的Percoll分離液X ml與(yu) 離心管中，將等倍稀釋的抗凝血1/2 X ml 小心疊加在分離液上，經水平離心（1500rpm）後，便得四個(ge) 細胞層，從(cong) 而分離出淋巴細胞。表層為(wei) 死細胞殘片和血小板，底層為(wei) 粒細胞和紅細胞，中間有兩(liang) 層，上層富含單核細胞，下層富含淋巴細胞。

3 分離液的優(you) 點      

    該法是純化淋巴細胞和單核的一種較好的方法，淋巴細胞純度高達98%，單核細胞純度可達78%。

    因為(wei) Percoll具有滲透性低、不穿透細胞、粘度低、密度高和無毒害等優(you) 點，與(yu) 目前常用的密度梯度離心介質，包括蔗糖（Sucrose）、血清白蛋白（Serum albumin, ALB）、聚蔗糖（Ficoll）、氯化銫（CsCl）等相比，是目前較理想的介質。Percoll密度梯度離心已被多次成功地用於(yu) 動物細胞及其細胞器的分離，純化了包括人血液細胞、骨髓、紅血球細胞、白血球細胞、淋巴細胞、肝細胞等在內(nei) 的十餘(yu) 種動物細胞。這一技術也開始用於(yu) 用於(yu) 分離和純化植物原生質體(ti) 、核、葉綠體(ti) 和線粒體(ti) 。