全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩(liang) 種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體(ti) 我們(men) 稱之為(wei) 血清；抗凝分離出的上層黃色的液體(ti) 我們(men) 稱之為(wei) 血漿。 

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝後，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。 

選擇抗凝的注意點： 

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致; 

②、收集抗凝全血後一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; 

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）; 

④、抗凝收集的血漿冷凍保存後，解凍時可能會(hui) 出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁後用於(yu) 測定。 

3、全血收集: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝後，可直接定量吸取全血，用冷雙蒸水製備溶血液後用於(yu) 不同指標的檢測；也可定量吸取全血，轉入EP管，低溫凍存（溫度越低越好），測定之前解凍並按比例加入冷雙蒸水製成溶血液用於(yu) 檢測。 

4、紅細胞收集：收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝後，直接離心棄掉血漿，留下層紅細胞，加入3倍體(ti) 積的生理鹽水，輕輕顛倒混勻，500～1000轉/分,離心10分鍾，棄上清留沉澱紅細胞,重複2～3次,至上清液無色為(wei) 止（洗滌紅細胞）。 

①、直接定量吸取紅細胞，按比例加入冷雙蒸水製成溶血液待測； 

②、定量吸取紅細胞，轉入EP管，立即低溫凍存（溫度越低越好），測定之前解凍，並按比例加入冷雙蒸水製成溶血液用於(yu) 檢測(解凍後部分紅會(hui) 破裂,因此樣本冷凍保存之前必須進行定量)。