很多人在做檢測的時候，都不太在意中的說明書(shu) 上的檢測步驟，覺得自己都知道，都懂的。但就是因為(wei) 這種心態，所以造成有時候的檢測結果出現失誤。生物檢測本來就是個(ge) 很嚴(yan) 肅並且嚴(yan) 謹的事情，你的一個(ge) 小的疏忽可能就會(hui) 造成意想不到的錯誤。

正確的使用xl18luck新利的步驟：

1.在使用之前要將試劑充分的混合均勻，但是要注意在搖晃的時候不要產(chan) 生過多的泡沫，從(cong) 而造成有太多的空氣進入試劑中，產(chan) 生測試誤差。

2.根據要檢測樣品的數量來確定的板條數。每個(ge) 比對的樣品和空白孔是做複孔，而樣品的數量就可以自己視情況而定，不過能用複孔的還是用複孔。將標本液體(ti) 1:1稀釋後倒入50微升的反應孔中。

3.在反應孔中在加入50微升的待測樣品，然後馬上加入50微升的生物素標記抗體(ti) ，蓋上模板，輕輕搖晃使其混合均勻後，在37攝氏度的恒溫下等待1小時。

4.將孔內(nei) 液體(ti) 甩去，加滿洗滌液，震蕩約30秒後，在甩去洗滌的液體(ti) ，用紙將水吸幹。這樣子重複三次。再在沒空加入80微升的親(qin) 和鏈酶素-HRP，同上混合均勻後，在37攝氏度的恒溫環境下等待半小時。

5.同步驟四的洗滌方法。洗滌幹淨後，在沒空中加入底物A,B各50微升，小心混合均勻，避免光照在37攝氏度下等待10分鍾。

6.取出酶標板，迅速加入終止液50微升，測定結果。在450納米的波長處檢測各個(ge) 孔的OD值。