溫和條件下和不同類型的生物大分子，如蛋白質，在脂多糖結合，這種結合不影響原有的生物活性每一個(ge) 親(qin) 和素分子可以結合4個(ge) 生物素分子，所以它可以連接更多的連接酶生物素分子，從(cong) 而大大提高靈敏度兩(liang) 強，當結合的生物素-親(qin) 和素的親(qin) 和力，xl18luck新利它很穩定，無保溫的法和重複的洗滌效果，而且這種結合反應的抗原抗體(ti) 反應的時間比所需時間短特異性結果，非特異性染色背景顏色或非常低*抗體(ti) 稀釋度高，
     可以節省抗體(ti) 原理生物素-親(qin) 和素結合的抗體(ti) 分子或標記物後，不影響的親(qin) 和性，不能改變後者的特點。沒有4個(ge) 活性部位的抗生物素蛋白分子與(yu) 生物素結合的殘基上的抗體(ti) 分子，可以自由部分剩餘(yu) 的另一個(ge) 生物素標記的蛋白受體(ti) 。這些特點的基礎上，原則是淺的免疫標記.
    基本的檢測方法可分為(wei) 兩(liang) 類，一類是免費的抗生物素蛋白，生物素化的大分子分別連接到反應係統和生物素標記，稱為(wei) 法或橋聯親(qin) 和素-生物素法（橋聯親(qin) 和素，），改進後的方法稱為(wei) （複雜，）方法。另一種標記親(qin) 和素-生物素分子連接的反應係統，稱為(wei) 八法或標記的親(qin) 和素和生物素法（實驗室）。
法及早進入內(nei) 分泌學和腫瘤學方麵的應用領域並且趨於(yu) 成熟，它的性和靈敏度也超過了興(xing) 起不久的EIA和ELISA技術，而且很多實驗室都已經配備了放射性核素的相關(guan) 設備，並且習(xi) 慣了與(yu) 之開展工作，他們(men) 還不能意識到非同位素檢測的優(you) 勢。是自動化改變了這些，RIA的自動化牽涉到放射性同位素引起的容器和廢物處理問題，而EIA和ELISA卻使全自動隨機存取的免疫分析係統成為(wei) 可能，該係統正是80年代診斷儀(yi) 器商努力開拓的方向。這就導致了許多低成本的、設備簡單，可靠性強的免疫化學診斷方法從(cong) 專(zhuan) 業(ye) 的放射性實驗室進入了普通化學實驗室。EIA和ELISA也因此找到了他在診斷感染性疾病以外的應用領域。
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