研究人員提出，應留意以下原理：因為(wei) 蛋白質與(yu) 聚苯乙烯固相載體(ti) 是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與(yu) 固相載體(ti) 表麵的疏水基團間的作用，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體(ti) 表麵。包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩衝(chong) 液。xl18luck新利但有時因為(wei) 試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩衝(chong) 溶液來包。詳細的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下*可不可以應用到自己試驗當中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩衝(chong) 液，還有pH7.2的磷酸鹽緩衝(chong) 液和pH7-8的Tris-HCL緩衝(chong) 液等等。xl18luck新利端粒可通過控製基因表達而調節細胞的行為(wei) ，但具體(ti) 機製仍不清楚。Seimiya認為(wei) ，這項研究有望帶來新型的癌症療法基因表達譜分析表明，腫瘤形成伴隨著先天免疫係統相關(guan) 基因的表達，這些基因與(yu) 維持腫瘤細胞的未分化狀態和癌症預後較差相關(guan) 。在端粒延伸細胞所產(chan) 生的腫瘤中，這些基因表達的上調未被觀察到。
     根據這些結果，           
     但*選用什麽(me) ，要依據試驗詳細來實踐。常用劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價(jia) 廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為(wei) 了排除相似蛋白幹擾）和酪蛋白等等。就是讓大量不相關(guan) 的蛋白質充填這些曠地空閑，從(cong) 而排斥xl18luck新利後的步驟中幹擾物質的再吸附。：繼包被之後用高濃度的無關(guan) 蛋白質溶液再包被的過程。
    但*選用什麽(me) ，要依據試驗詳細來實踐。常用劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價(jia) 廉，可以高濃度使用（5%－10％）；xl18luck新利還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為(wei) 了排除相似蛋白幹擾）和酪蛋白等等。就是讓大量不相關(guan) 的蛋白質充填這些曠地空閑，從(cong) 而排斥後的步驟中幹擾物質的再吸附。繼包被之後用高濃度的無關(guan) 蛋白質溶液再包被的過程。
 Toll樣受體(ti) 3IgG     磷酸化β分泌酶    小鼠卵巢癌標誌物CA125
 Toll樣受體(ti) 4IgG     相關(guan) 死亡促進因子Bad    小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR) 
 Toll樣受體(ti) 5IgG     相關(guan) 死亡促進因子Bad    小鼠硫氧化還原蛋白(Trx) 
 Toll樣受體(ti) 6IgG     磷酸化相關(guan) 死亡促進因子    小鼠磷脂酰絲(si) 氨酸(PS) 
 Toll樣受體(ti) 9IgG     磷酸化相關(guan) 死亡促進因子    小鼠磷脂酰絲(si) 氨酸(PS) 
 TRIM32IgG     Bcl-2結合抑凋亡蛋白2    小鼠磷脂酰肌醇IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)
 tsg101IgG     抑凋亡基因bag1    小鼠磷脂酶A2(PL-A2)
 TWIST轉錄因子蛋白IgG     Bcl-2同源拮抗劑    小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
 T淋巴細胞負調節蛋白之一IgG     BADH2(水稻)    小鼠磷酸化外信號調節激酶(pERK) 
 T淋巴細胞激活蛋白IgG     鋅指蛋白231    小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)