應用價(jia) 值。
（2）改變酶標抗體(ti) ：由於(yu) RF結合的是IgG的Fc片段，如果將待酶標的抗體(ti) 的F，片段酶切去除，僅(jin) 留下具有特異結合功能的F（ab’）2部分標記酶，則在測定中即可避免RF的幹擾。
（3）標本中RF用變性IgG預先封閉：將經熱變性（63℃，10 min）的動物如兔、羊等的IgG加入到標本稀釋液中，或是將該變性IgG連接至一顆粒固相如聚苯乙烯微球或微孔，然後加入臨(lin) 床血清標本，反應後，再吸出標本進行檢測。此外，在測定特異IgM時，也可使用抗人IgG去除臨(lin) 床標本中RF和IgG。
（4）測定抗原時，可在標本中加入可使RF降解的還原劑：如2—巰基乙醇。2—巰基乙醇等還原劑可使抗體(ti) 內(nei) 的巰基裂解，因而可以去除RF的幹擾，但隻適用於(yu) 抗原測定。
（5）包被或酶標二抗使用特異的雞抗體(ti) IgY：RF不與(yu) 雞IgY反應，如果包被和酶標二抗均為(wei) 雞IgY抗體(ti) ，則不受標本中RF的幹擾。
2．補體(ti) 在固相酶免疫測定中，來自哺乳動物的固相特異抗體(ti) 和酶標二抗均有激活人補體(ti) 係統的功能。一方麵，固相抗體(ti) 和酶標二抗可因為(wei) 其在固相吸附及結合過程中，抗體(ti) 分子發生變構，從(cong) 而其F，段的補體(ti) C1，結合位點被暴露出來，這樣C1，就成為(wei) 一個(ge) 中介物將二者交聯起來，從(cong) 而出現假陽性結果。另一方麵，固相抗體(ti) 也會(hui) 因為(wei) 活化補體(ti) 的結合，封閉抗體(ti) 的抗原表位結合能力，而引起假陰性結果或使定量測定結果偏低。由補體(ti) 引起的幹擾可通過下述方法避免：
（1）對臨(lin) 床血清標本加熱滅活補體(ti) ：采用56~C30 min加熱可使標本中的補體(ti) C1。滅活。
（2）包被或酶標二抗使用特異的雞抗體(ti) ：雞抗體(ti) 不激活人的補體(ti) 係統，因此，使用特異的雞抗體(ti) ，不會(hui) 出現因補體(ti) 激活而存在的假陽性和假陰性幹擾。
3．異嗜性抗體(ti) （heterophilieantibodies） 人類血清中含有抗齧齒類動物（如鼠、馬、羊等）
的免疫球蛋白（1g）的抗體(ti) ，即天然的異嗜性抗體(ti) 。有研究表明，天然的異嗜性抗體(ti) （1gG）可分為(wei) 兩(liang) 類，一類（85％的假陽性由其引起）可結合於(yu) 山羊、小鼠、大鼠、馬和牛IgG的Fab區域，但不與(yu) 兔IgG的Fab區結合。另一類（15％的假陽性由其引起）可結合於(yu) 小鼠、馬、牛和兔IgG的Fc區表位，但不與(yu) 山羊和大鼠IgG的Pc區表位結合。異嗜性抗體(ti) 可通過交聯固相和酶標的單抗或多抗而出現假陽性反應。由異嗜性抗體(ti) 引起的幹擾可通過下述方法避免：
（1）使用特異的兔F（ab’）2。片段作為(wei) 固相或測定酶標抗體(ti) 。
（2）在標本或標本稀釋液中加入過量的動物Ig，封閉可能存在的異嗜性抗體(ti) 。但加入量不足或亞(ya) 類不同時無效。
（3）使用靶特異的非Ig親(qin) 和蛋白（affibody）替代固相或酶標抗體(ti) 之一。采用噬菌體(ti) 展示技術展示來自單個(ge) 金黃色葡萄球菌A蛋白（SPA）聯合文庫的人IgA結合親(qin) 和蛋白，用於(yu) IgA的測定，不受異嗜性抗體(ti) 的影響。
（4）使用特異的雞抗體(ti) 作為(wei) 固相和測定抗體(ti) 。
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