導入液體(ti) 時，要用量程和需要量靠近的槍去吸，削減過失。
要盡量做雙孔實驗，這麽(me) 才既能確保數據的準確性，xl18luck新利又能反映出試劑盒的精密度。
樣品稀釋液運用加液器加注，並常常校正其準確性。
在xl18luck新利查看實驗中，包被原的性質很首要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體(ti) 可不可以被其辨認。
加酶試劑後用吸水紙在酶標板外表輕拭吸幹。
合理安排查看量，防止反響板過多構成洗板等待時間長。
保存抗原很首要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化就是這個(ge) 道理。
防止孵育時間人為(wei) 延伸，致使非特異性緊附於(yu) 反響孔周圍，難以清洗*。
請勿重複運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
剩下樣品及丟(diu) 掉物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後丟(diu) 掉。
有時因為(wei) 實驗的需要，包被原的特殊性也或許選用中性的緩衝(chong) 溶液來包。
未運用完的酶標板或許試劑，請於(yu) 2-8℃保存。
辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。
100263-200301    含量測定    50mg    鹽酸肼屈嗪
100265-200602    含量測定    100mg    鹽酸倍他司汀
100266-200201    含量測定    100mg    鹽酸羥嗪
100268-200401    含量測定    0.1ml    β－欖香烯
100269-200603    含量測定    100mg    格列齊特
100270-200002    含量測定    50mg    尼莫地平
100272-        50mg    金諾芬
100274-200601    檢查用    100mg     麥芽三糖
100275-200702    含量測定    100mg    鹽酸丙卡特羅
100276-199801    檢查用    50mg    氨魯米特