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xl18luck新利進口大鼠操作不當將引起較大的誤差
更新時間:2018-05-11   點擊次數:1061次

測定步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。xl18luck新利操作較繁雜。在操作中應注意以下5個(ge) 方麵。
1. 隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體(ti) 在機體(ti) 內(nei) 的含量發生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2. 加樣一般使用加液器,在xl18luck新利中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉汙染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3. 在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體(ti) 反應和酶促反應時間不一致,對競爭(zheng) 法及定量檢測影響很大,不注意可能會(hui) 導致錯誤結果或定量不準。
4. 洗滌是xl18luck新利操作過程中決(jue) 定實驗成敗的一個(ge) 關(guan) 鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體(ti) 反應,除去標本中與(yu) 反應無關(guan) 的成分、遊離的酶標物以及反應過程中吸附於(yu) 固相載體(ti) 上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nei) 、批間差異小,手工洗板應注意控製各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5. 準確判定結果須使用測讀儀(yi) ,比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值。酶標儀(yi) 具有良好的重複性。

25mg 噻嘧啶相關(guan) 物質A標準品

Saquinavir Related Compound A 25mg 沙奎拉韋相關(guan) 物質A標準品

25mg 特拉唑嗪相關(guan) 物質C標準品

Tolcapone Related Compound A 25mg 托卡朋相關(guan) 物質A標準品

25mg 維庫溴銨相關(guan) 物質A標準品

Valrubicin Resolution Mixture 25mg 戊柔比星分離度用混合物標準品

25mg 西酞普蘭(lan) 相關(guan) 物質B標準品

25mg 西酞普蘭(lan) 相關(guan) 物質C標準品

25mg 西酞普蘭(lan) 相關(guan) 物質E標準品

25mg 西酞普蘭(lan) 相關(guan) 物質G標準品

25mg 鹽酸噻加賓外消旋混合物標準品

25mg 鹽酸舍曲林相關(guan) 物質A標準品

25mg 鹽酸頭孢吡肟係統適應性用標準品

 

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