【藥動學】
青篙素口服後由腸道迅速吸收，0.5～1小時後血藥濃度達高峰，4小時後下降一半，72小時血中僅(jin) 含微量。它在紅細胞內(nei) 的濃度低於(yu) 血漿中的濃度。吸收後分布於(yu) 組織內(nei) ，以腸、肝、腎的含量較多。本品為(wei) 脂溶性物質，故可透過血腦屏障進入腦組織。在體(ti) 內(nei) 代謝很快，代謝物的結構和性質還不清楚。主要從(cong) 腎及腸道排出，24小時可排出 84%，72小時僅(jin) 少量殘留。由於(yu) 代謝與(yu) 排泄均快，有效血藥濃度維持時間短，不利於(yu) *殺滅瘧原蟲，故複發率較高。青篙素衍生物青篙酯，T1/2為(wei) 0.5小時，故應反複給藥。
【適應症】
主要用於(yu) 間日瘧、惡性瘧的症狀控製，以及耐氯喹蟲株的治療，也可用以治療凶險型惡性瘧，如腦型、黃疸型等。亦可用以治療係統性紅斑狼瘡與(yu) 盤狀紅斑狼瘡。
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