1. 把聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質電泳轉移到硝酸纖維膜上。
1）轉移緩衝(chong) 液洗滌凝膠和硝酸纖維素膜，將硝酸纖維素膜鋪在凝膠上，用5ml移液管在凝膠上來回滾動去除所有的氣泡。
2）在凝膠/濾膜外再包一張3mm濾紙（預先用轉移緩衝(chong) 液浸濕），將凝膠夾在中間，保持濕潤和沒有氣泡。
3）將此濾紙/凝膠/薄膜濾紙按照建議方法放入電泳裝置中，凝膠麵向陰極。
4）將上述裝置放入緩衝(chong) 液槽中，並灌滿轉移緩衝(chong) 液以淹沒凝膠。
5）按照所示接通電源開始電泳轉移。
6）轉移結束後，取出薄膜和凝膠，棄去凝膠。
2. 將薄膜漂在氨基黑中快速染色，直至分子量標準顯現時取出，記錄下標準位置。
3. 用100ml水洗滌纖維素膜，必要時可用脫色緩衝(chong) 液。
4. 膜置印跡緩衝(chong) 液中於(yu) 37℃保溫1小時。
5. 室溫下，用PBS-Tween緩衝(chong) 液洗滌薄膜。
6. 用封口機將薄膜封入塑料袋中，盡可能不留空氣。
7．袋的一角剪一緩衝(chong) 液的小口，用透析袋夾緊。
8．混合：NGS（100微升），印跡緩衝(chong) 液中的抗體(ti) （10毫升），加在裝薄膜的袋中，於(yu) 室溫下搖動2小時（或4℃過夜）
9．用總體(ti) 積300ml PBS-Tween緩衝(chong) 液，分4次在一淺盤中洗滌薄膜，每次75ml。
10． 將連接生物素的羊抗兔IgG（40微升溶於(yu) 10毫升印跡緩衝(chong) 液/100微升 NGS）加在袋內(nei) ，於(yu) 室溫下搖動1小時。
11． 按步驟9洗滌。
12． 加入抗生素蛋白-HRP（40微升溶於(yu) 10毫升印跡緩衝(chong) 液/100微升 NGS），於(yu) 室溫下搖動1小時。
13． 按步驟9洗滌。
14． 配製顯色指示劑/底物：混合顯色指示劑原液3.0ml，PBS 9.0ml，加入1%過氧化氫150.0微升。立即使用。
15． 於(yu) 室溫下搖動直至出現紫色並開始看到背景（1~10分鍾）。
16． 將薄膜轉到另一盛水容器中洗滌，終止顯色反應，空氣幹燥，封入塑料袋中避光保存。