本研究以2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯並呋喃氯甲酸酯為(wei) 基礎合成了克百威的兩(liang) 種半抗原，6—[[(2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯並呋喃基氧)羰基]氨基]已酸(BFNH)和4—[[(2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯並呋喃基氧)羰基]氨基]丁酸(BFNB)。 用合成的克百威免疫原免疫兔子後獲得價(jia) 、高特異性的抗克百威多克隆抗血清，用間接ELISA測定效價(jia) 為(wei) 1：16000～1：128000，純化抗體(ti) 效價(jia) 為(wei) 1：500000～1：4000000。並選擇由BFNB-BSA免疫兔子所得的一種純化抗體(ti) 與(yu) 辣根過氧化物酶偶聯製備成酶標抗體(ti) ，同時了測定了酶標抗體(ti) 的活性，效價(jia) 為(wei) 1：4000。所得克百威多抗血清與(yu) 丁硫克百威的交叉反應率6.19%，與(yu) 呋喃酚的交叉反應率為(wei) 4.00%，與(yu) 供試的其它5種氨基甲酸酯類農(nong) 藥的交叉反應率均小於(yu) 0.44%，xl18luck新利對於(yu) 三種有機磷農(nong) 藥的交叉反應率均低於(yu) 0.12%。 同時，根據抗體(ti) 抗原的特異性結合反應的原理，進一步研究了抗克百威抗體(ti) 對小鼠克百威中毒後的解毒作用，試驗結果表明，抗體(ti) 可以較好地緩解克百威對乙酰膽堿酯酶按捺作用的症狀，使中毒小鼠逐漸恢複正常。同時將這兩(liang) 種半抗原與(yu) 載體(ti) 蛋白牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶聯合成克百威免疫原和包被抗原，並用紫外光譜法測定克百威與(yu) 載體(ti) 蛋白結合物結合比。xl18luck新利在優(you) 化免疫學反應前提後，建立了克百威間接競爭(zheng) ELISA法和直接競爭(zheng) ELISA法，檢測限分別為(wei) 0.005mg/L和0.01mg/L，檢測線性範圍分別為(wei) 0.005～10mg/L和0.01～10mg/L，並在此基礎上研製了兩(liang) 種用於(yu) 檢測水、泥土、蔬菜、中毒樣品的酶聯免疫試劑盒，其xl18luck新利的重現性好，批內(nei) 批間及整體(ti) 變異係數均低於(yu) 8.0%，試劑盒檢測的正確度高，除嘔吐物樣品外，其餘(yu) 樣品的回收率均在89.62%以上。