如何選購人
 

現在市麵上國產(chan) 與(yu) 進口的xl18luck新利，數量之多，數不勝數，令人目不暇接，質量問題也在為(wei) 廣大科研愛好者與(yu) 研究者，糾結的問題，所以下麵有我們(men) 告訴你在選購人xl18luck新利應該要注意哪方麵。
1. 檢測方法
酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈黴親(qin) 和素標記的酶與(yu) 親(qin) 和素標記的一抗結合。
此外人xl18luck新利結果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發光或顯色法檢測等。
如今檢測ELISA有許多途徑，我們(men) 可以根據自己的偏好進行選擇。
一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產(chan) 物，抗體(ti) 上結合有相應的酶（例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP），而反應體(ti) 係中添加有相應的底物（如3，3-二氨基聯苯胺DAB）。
這種酶促反應生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。

2、人xl18luck新利的實驗類型
ELISPOT有點像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培養(yang) 細胞，然後在膜上檢測細胞分泌的抗原形成斑點。此外，我們(men) 還需要根據自身需要選擇96孔板或是384孔板進行ELISA實驗。
雖然有多種類型，不過它們(men) 都有一個(ge) 共同特點，就是進行抗原捕獲。
一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體(ti) 進行捕獲。In-cell ELISA和酶聯免疫斑點ELISPOT是兩(liang) 種特殊的類型，In-cell ELISA需要將微孔板中培養(yang) 的細胞進行固定和通透化，然後再用抗體(ti) 原位檢測。

3. 分析抗體(ti) 類型
單克隆抗體(ti) 和多克隆抗體(ti) 都能夠用於(yu) xl18luck新利，實際上有時候二者結合效果更好。例如，對於(yu) 雙抗夾心法而言，用多抗進行捕獲而單抗進行檢測有時更有幫助。
多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨後單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。
4. 交叉產(chan) 生的反應
如果抗體(ti) 間發生衝(chong) 突或交叉反應就會(hui) 影響整個(ge) 實驗的特異性。其中抗體(ti) 來源所帶來的兼容性就是交叉反應的一個(ge) 因素。
盡管現在購買(mai) 源自動物的抗體(ti) 越來越容易，我們(men) 仍有必要確認一下是否會(hui) 產(chan) 生交叉反應的問題。在用雙抗夾心法進行ELISA檢測時，檢測用的二抗必須特異性針對檢測一抗，而不能與(yu) 捕獲抗體(ti) 起反應。
如果檢測用二抗與(yu) 捕獲抗體(ti) 結合，實驗特異性就會(hui) 大打折扣。通常我們(men) 選用源自不同宿主的捕獲抗體(ti) 和檢測一抗，來避免上述問題。