用抗大鼠TH抗體包被於酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠TH與包被抗體結合，遊離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TH抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠TH抗體與結合在包被抗體上的大鼠TH結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫複合物，遊離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液後變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠TH濃度與OD450值之間呈正比，通過繪製標準曲線計算出樣品中大鼠TH的濃度。

大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯免疫試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心ELISA法。用抗大鼠酪氨酸羥化酶(TH)抗體(ti) 包被於(yu) 酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠酪氨酸羥化酶(TH)與(yu) 包被抗體(ti) 結合，遊離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠酪氨酸羥化酶(TH)抗體(ti) 和辣根過氧化物酶標記的親(qin) 和素。抗大鼠酪氨酸羥化酶(TH)抗體(ti) 與(yu) 結合在包被抗體(ti) 上的大鼠酪氨酸羥化酶(TH)結合、生物素與(yu) 親(qin) 和素特異性結合而形成免疫複合物，遊離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液後變成黃色。用酶標儀(yi) 在450nm波長處測OD值，大鼠酪氨酸羥化酶(TH)濃度與(yu) OD450值之間呈正比，通過繪製標準曲線計算出樣品中大鼠酪氨酸羥化酶(TH)的濃度。

大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯免疫試劑盒一次ELISA實驗需要多長時間？

雙抗體(ti) 夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭(zheng) ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。

血清樣本如何處理？

全血標本於(yu) 室溫放置2小時或4℃後於(yu) 1000×g離心20分鍾。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

血漿樣本如何處理？

大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯免疫試劑盒應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，於(yu) 1000×g離心15分鍾，仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

尿液樣本如何處理？

用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

細胞上清液樣本如何處理？

大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯免疫試劑盒檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（1000×g）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心10分鍾左右（5000×g）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。