類造成支原體(ti) 高汙染率的原因為(wei) ： 
1.支原體(ti) size 0.1~0.8 um，無細胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um） 
2.支原體(ti) 汙染時，沒有明顯的肉眼或一般光學顯微鏡可觀察到的特征變化 
3.過去缺乏簡單、快速且可靠的檢測方式 
4.細胞流通間缺乏品管，造成實驗室間的相互汙染 
5.研究或操作人員忽略汙染問題 

支原體(ti) 汙染了來源: 
1. 已受汙染的細胞 
2. 操作人員的疏失 
3. 已受汙染的培養(yang) 基、血清 
4. xl18luck新利操作環境不良、實驗器具不潔等 
由於(yu) 支原體(ti) 為(wei) 人體(ti) 口腔中之正常菌叢(cong)
xl18luck新利實驗室之操作人員的汙染亦可能為(wei) 汙染源，須十分注意。而萬(wan) 一細胞已受支原體(ti) 汙染時，*的處理原則為(wei) 將細胞高壓滅菌後丟(diu) 棄，以免汙染其它潔淨的細胞株。但是若是堅持要作去除支原體(ti) 汙染，有以下幾種方法，隻不過結果會(hui) 與(yu) 原始的細胞特性有差異。
預防與(yu) 控製方麵可從(cong) 以下各點加強注意：
1. 使用已作支原體(ti) 測試ok之細胞株 
2. 於(yu) 另一隔離之區域操作未知是否有支原體(ti) 汙染之細胞 
3. 使用不添加抗生素的培養(yang) 基培養(yang) 細胞 
檢測方麵：定期以標準的xl18luck新利支原體(ti) 檢測方法檢測細胞、培養(yang) 基、血清、ddH2O有否被支原體(ti) 汙染。