檢測係統是應用於(yu) 在zui敏感的技術手段，免疫反應的研究和xl18luck新利，起著非常重要的作用。操作步驟雖然xl18luck新利看起來比較簡單，但實驗過程操作點的許多需要掌握操作步驟，如果稍有不慎，操作不合理的地方，會(hui) 造成很多問題，xl18luck新利影響了檢測的精度，大大降低了測試質量。如花板，假陽性，全彩色，全彩色，顏色空間的低。。。。。。這就要求我們(men) 在實驗過程做了總結，逐步完善，也就是學習(xi) ，分享學習(xi) 經驗。以下總結實驗和解決(jue) 共同的問題，與(yu) 你分享。
1，包是非常重要的，蛋白質濃度，原來的性質是否降解，抗體(ti) ，使你可以識別，從(cong) 而節省抗原是非常重要的，我做的重組蛋白，他嚴(yan) 厲警告我必須在冰浴是緩慢的融化是真理。有一些塗層可不是蛋白質，生物素和脂類或小分子，我們(men) 的裝修之前塗，我簡要如下： 2460親(qin) 和素-生物素抗生物素蛋白塗層：*載體(ti) ，加入生物素標記的，這種鍍膜的方法均勻，牢固，已擴大應用於(yu) 各種抗原定量測定。脂質：可以在有機溶劑（如酒精）孔加入溶解後，打開冰箱隔夜或冷幹，待酒精揮發，在固體(ti) 表麵上進行自然幹燥的固體(ti) 脂質。小分子必須依靠和大的載體(ti) 蛋白偶聯可以固定在固體(ti) 載體(ti) 上。
2，xl18luck新利包衣液的選擇，碳酸鹽緩衝(chong) 液通常選擇9。6。但有時因為(wei) 測試需求，數據包緩衝(chong) 溶液是一種特殊的原料可采用中性包裝。應注意以下原則：蛋白質與(yu) 聚苯乙烯固相載體(ti) 是通過物理吸附結合，取決(jue) 於(yu) 在固相的疏水性基團和疏水性相互作用的載體(ti) 表麵蛋白分子的結構，物理吸附是非特異性的，蛋白分子量，等電點，大集中，小分子蛋白蛋白質通常含有疏水基團越多，所以更容易吸附在固相載體(ti) 表麵。測試也有很強的理論於(yu) 實踐，看zui後一個(ge) 可以應用到我們(men) 的測試。除了剛才提到的9。6碳酸鹽緩衝(chong) 液常用的塗料溶液，和磷酸鹽緩衝(chong) 液和7-8 7。2 -緩衝(chong) 。
3，關(guan) 閉：以下包之後是無關(guan) 的蛋白質溶液濃度高，塗層工藝。隨函附上使大量不相關(guan) 的蛋白質充填這些空隙，和幹擾物質的免疫排斥和吸附步驟。常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明膠牛血清；脫脂奶粉，價(jia) 格相對低廉，可用於(yu) 高濃度（5%～10%）；和一些罕見的使用各種動物血清（主要是為(wei) 了消除類似的蛋白和酪蛋白等幹擾）。但到底選擇什麽(me) ，根據實驗的具體(ti) 實踐。
4，洗板：可以說，在中操作，清洗是在主要的關(guan) 鍵技術。由於(yu) 聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍存在的，為(wei) 了實現自由酶與(yu) 客觀相結合的標記的分離，在板料孔中殘留遊離和吸附的非特異性幹擾物質的去除，洗滌，並應將幹擾物質洗滌下來的非特異性吸附。所以在洗衣板會(hui) 有一定的誤差，非常人的因素（當然也有洗衣機除條件），是不完整的或弦清孔，係統的影響是如此敏感，但不小。
5，加抗體(ti) （抗標本和兩(liang) 個(ge) ）：注意的槍頭，槍頭。樣品用稀釋稀釋，也可以用稀釋的閉解。如果要添加兩(liang) 個(ge) 電阻，但也要注意兩(liang) 個(ge) 反工作濃度的廢物，太高，太低的光的顏色。
6，顏色：顏色係統有很多，我們(men) 開始做，選擇適當的顏色係統。xl18luck新利注意顏色係統酶底物結合物加硫柳泵節約，綴合物加*。
7，每次都盡可能的陰和陽空三控製，如分析問題的出現。