我公司擁有和強大的，是ELISA實驗試劑選擇的*供應商。我公司根據xl18luck新利進口大鼠的標準評判出效果。
*、對檢測結果的判斷方法
 ① 目測定性法：加入底物經酶解和終止反應後，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深於(yu) 陰性對照;與(yu) 陰性對照的顏色接近者，判定為(wei) 陰性。
 ② 以樣品孔的OD值大於(yu) 陰性對照OD值+2～3SD，作為(wei) 陽性結果的閾值。
 ③ 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大於(yu) 或等於(yu) 2.1為(wei) 陽性；P/N值小於(yu) 2.1，但大於(yu) 1.5為(wei) 可疑；P/N小於(yu) 1.5為(wei) 陰性。
 ④ 定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
第二、的研究表明
    xl18luck新利應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本水平。用純化抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，往包被單抗的微孔中依次加入試劑，再與(yu) HRP標記的抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物TMB顯色。
    TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品濃度。
第三、代測服務中的數據
      我公司代測服務中，以下數據都是會(hui) 發給您的：
      1. 檢測樣本原始數據。
      2. 檢測樣本對應表。 
      3. 標準曲線分析。
      4. 樣品數據處理  
      5. 樣本zui終結果。