研究人員以為(wei) ，或許有可能進步這些蛋白質的出產(chan) ，來阻止細胞的逃逸機製。
細胞中的蛋白酶體(ti) (proteasomes)是所有真核生物中擔任清除細胞內(nei) 廢物的除溶酶體(ti) 以外的水解係統，可以從(cong) 堿性、酸性和中性氨基酸的羧基側(ce) 水解多種與(yu) 遍在蛋白銜接的蛋白質底物。
一種被稱作為(wei) 泛素（ubiquitins）的多肽在蛋白質降解進程中扮演著主要的人物，它像標簽相同貼在需求降解的蛋白質上，由此細胞可以將這些蛋白質識別為(wei) 廢物。
近期一組研究人員發現了一種進化上保存的保持蛋白酶體(ti) 平衡的路徑，即運用蛋白激酶 TORC1調控細胞中蛋白酶水平。
也就是說在適應性應激反響發作進程中，TORC1蛋白會(hui) 遭到按捺，從(cong) 而影響到下流信號。
泛素調理的蛋白質降解是一個(ge) 精密操控的進程，首先有待降解的蛋白質被泛素所符號，接著這些蛋白質進入細胞的蛋白質酶複合體(ti) 中，蛋白酶複合體(ti) 是一個(ge) 上下有蓋的圓桶狀酵素，它們(men) 好像細胞的廢物桶，專(zhuan) 門擔任蛋白質的分化及再循環運用，這種主要因子的需求一種RACs（伴侶(lv) 蛋白）的協助效果，擔任和諧調理顆粒的裝配，在應激條件下，還會(hui) 運用一種叫作Adc17伴侶(lv) 蛋白協助生成更多蛋白酶體(ti) 。
科學家們(men) 都希望能了解應激如何引起Adc17水平上升，為(wei) 此研究人員進行了深入研究，發現了一種演化保存的信號通道操控了酵母和哺乳動物體(ti) 內(nei) 的蛋白酶體(ti) 平衡。
他們(men) 發現在做出適應性應激反響時，TORC1蛋白質 （哺乳動物體(ti) 內(nei) 的mTOR）會(hui) 遭到按捺。
下流信號分子：酵母中的Mpk1酶或哺乳動物中的Erk5酶不隻確保了RACs供給會(hui) 添加，還確保了蛋白酶體(ti) 亞(ya) 基供給添加。
這一活性位點使得蛋白酶體(ti) 可以降解細胞的廢物，它是按捺劑藥物來關(guan) 閉蛋白酶體(ti) 活性的位點。與(yu) 普遍的看法相反，按捺劑和蛋白酶體(ti) 活性位點的化學反響形成了一個(ge) 7-環構造，其間包含了一個(ge) 額定的亞(ya) 甲基。
這關(guan) 於(yu) 按捺劑的療效和化學機製具有深遠的影響。
因為(wei) 蛋白酶體(ti) 的主要效果，科學家們(men) 也紛繁聚集於(yu) 此，近期研究人員發現某些侵襲性肺癌細胞中免疫蛋白酶體(ti) （immunoproteasome）這個(ge) 蛋白的表達明顯下降，該蛋白是“給免疫係統的T細胞發信號去進犯病變細胞”這個(ge) 進程中的一個(ge) 要害因子。
此外，馬普生物物理化學研究所(MPI)的一個(ge) 科學家小組以1.8埃（Å）這一以*的分辨率成功斷定了人類蛋白酶體(ti) 的三維構造——他們(men) 準確描寫(xie) 出了每個(ge) 原子在這一廢物處理設備中的方位。