操作秘訣：
加酶試劑後用吸水紙在酶標板外表輕拭吸幹。
合理安排查看量，防止反應板過多構成洗板等候時間長。
為(wei) 防止樣品蒸騰，實驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。
xl18luck新利實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。
剩下樣品及丟(diu) 掉物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後丟(diu) 掉。
很多不相關(guan) 的蛋白質充填這些曠地空閑，然後架空xl18luck新利後的過程中攪擾物質的再吸附。
在xl18luck新利查看實驗中，包被原的性質很首要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體(ti) 可不可以被其辨認。
xl18luck新利保存抗原很首要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化便是這個(ge) 道理。
有時因為(wei) 實驗的需要，包被原的特殊性也或許選用中性的緩衝(chong) 溶液來包。
未運用完的酶標板或許試劑，請於(yu) 2-8℃保存。
辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量配備運用。
防止孵育時間人為(wei) 延伸，致使非特異性緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
請勿重複運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
招致液體(ti) 時，要用量程和需要量挨近的槍去吸，削減過錯。
要盡量做雙孔實驗，這麽(me) 才既能確保數據的準確性，xl18luck新利又能反映出試劑盒的精密度。
樣品稀釋液運用加液器加注，並常常校對其準確性。
洗刷時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
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