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豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

購買(mai) 豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌保證產(chan) 品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩定。等優(you) 點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專(zhuan) 門的售後部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:1586

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書(shu) 。本酶聯免疫試劑盒是基於(yu) 經典酶聯夾心技術原理,隻能用於(yu) 研究用途,不得用於(yu) 醫學診斷
豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌 全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買(mai) 公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一係列實驗技術指導及*的售前售中售後服務。 英文名稱:Porcine fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit  產(chan) 品別名:豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒  規格:48T/96T
產(chan) 品名稱:豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Porcine fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit
產(chan) 品規格:96T/48T(兩(liang) 種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chan) 品性狀:液體(ti) 盒裝
產(chan) 品價(jia) 格:含稅含運費,我們(men) 全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流:

雙抗體(ti) 夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體(ti) )

1、用緩衝(chong) 液將抗體(ti) 稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nei) 溶液,用洗滌緩衝(chong) 液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml於(yu) 上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然後洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體(ti) :於(yu) 各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(ti) (經滴定後的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鍾。
5、終止反應:於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可於(yu) 白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nei) 顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為(wei) 無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀(yi) 上,於(yu) 450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零後測各孔OD值,若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為(wei) 陽性。

1、用包被緩衝(chong) 液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體(ti) )0.05ml於(yu) 上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體(ti) :於(yu) 反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(ti) (抗抗體(ti) )0.05ml37孵育30-60分鍾,洗滌,zui後一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鍾。
5、終止反應:於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可於(yu) 白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nei) 顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為(wei) 無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀(yi) 上,於(yu) 450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零後測各孔OD值,若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為(wei) 陽性。

豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然後在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然後從(cong) *孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其餘(yu) 各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然後再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍)。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板後置37溫育30分鍾。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋後備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體(ti) ,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置30秒後棄去,如此重複5次,拍幹。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鍾.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。
三錄乙酸Trichloroacetic acidAR500g

CA1341-100g瓊脂糖9012-36-6100g0

ER0601Pae I500 units

質粒小量提取試劑盒50T

典代乙酰胺(典乙酰胺)5g
金橙IIGolden orange IIBS25g

GL001M無粉乳膠手套(中號)78

17-0320-01-10GDextran T-500 葡聚糖T-500 --10g

Basic Fuchsin25g

wo7ium Phosphate, Monobasic, Anxy7nous1kg
[Tyr4]-MBP (1-11)  Ac-Ala-Ser-Gln-Tyr-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-His-Gly

[Tyr43] PTH (43-68) (human)  Tyr-Arg-Asp-Ala-Gly-Ser-Gln-Arg-Pro-Arg-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly

[Tyr5,D-Trp6,8,9,Arg-NH210]-Neurokinin A (4-10)  Asp-Tyr
ITGA5 & ITGB1 Others Human ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮角質細胞總RNAHEK tRNA

KYSE30 人食管癌細胞

CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RN-c, 大鼠皮質神經元

人胚胎心髒成纖維樣細胞;HEH2 人子宮成纖維細胞*培養(yang) 基 100mL
HMy2.CIR(B淋巴母細胞) 5×106cells/瓶×2

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

HRC-99細胞,人直腸腺癌細胞係 人眼脈絡黑色素瘤細胞,C918細胞 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12

人脈絡叢(cong) 內(nei) 皮細胞RNAHCPEC miRNA5 μg

ACVRL1 Others Human ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬血纖蛋白原降解產(chan) 物(FDP)酶聯免疫分析試劑盒品牌人表皮角質細胞總RNAHEK tRNA

ITGA5 & ITGB1 Others Human ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

KYSE30 人食管癌細胞

CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RN-c, 大鼠皮質神經元

人胚胎心髒成纖維樣細胞;HEH2 人子宮成纖維細胞*培養(yang) 基 100mL
服務:
我們(men) 可以根據您的應用需要,比如在檢測範圍、種屬以及靈敏度等方麵有特殊要求,而量身定製檢測試劑盒,有效控製檢測試劑成本。並可提供免費代測。

 

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