豬轉化生長因子β1（TGF-β1）酶聯免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質：經銷商;覽量：1742

服務：
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產(chan) 品名稱：豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書(shu)
英文名稱：Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit
產(chan) 品規格：96T/48T(兩(liang) 種規格)
檢測方法：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chan) 品性狀：液體(ti) 盒裝
產(chan) 品價(jia) 格：含稅含運費，我們(men) 全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書(shu) 技術交流：

雙抗體(ti) 夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體(ti) )

1、用緩衝(chong) 液將抗體(ti) 稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nei) 溶液，用洗滌緩衝(chong) 液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml於(yu) 上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然後洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體(ti) ：於(yu) 各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(ti) (經滴定後的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鍾。
5、終止反應：於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可於(yu) 白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nei) 顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為(wei) 無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀(yi) 上，於(yu) 450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零後測各孔OD值，若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為(wei) 陽性。

1、用包被緩衝(chong) 液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體(ti) )0.05ml於(yu) 上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體(ti) ：於(yu) 反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(ti) (抗抗體(ti) )0.05ml，37℃孵育30-60分鍾，洗滌,zui後一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鍾。
5、終止反應：於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可於(yu) 白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nei) 顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為(wei) 無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀(yi) 上，於(yu) 450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零後測各孔OD值，若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為(wei) 陽性。

豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書(shu) 操作步驟：
1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然後在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然後從(cong) *孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋後備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。
以兒(er) 按四乙酸二鉀Dipotewwium EDTAAR100g

CA1121-5g酸性蛋白酶(1：50000)9025-49-45g0

L8754-5MGPHA-P (Phytohemagglutinin P) 植物血球凝聚集素P9008-97-35mg

組織RNA提取試劑盒50T

乙酸鑭5g
茜素AlizarinInd10g

MD55-14透析袋(半周長55mm，直徑35mm，截留分子量14000Da) 500英尺(152.4米)145

P0882-5Gpxenol red 酚紅143-74-85g

甜菜堿500g

Succinic Acid500g
Ac-Neurotrophin Receptor (368-381) amide (human) Ac-Ala-Thr-Leu-Asp-Ala-Leu-Leu-Ala-Ala-Leu-Arg-Arg-Leu-Gln-NH2

Ac-PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat) Ac-His-Ser-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Le
PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷(shang) 細胞;NK-92MI [NK92MI]

C57BL/6小鼠骨髓間質幹細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6細胞，人黑色素瘤細胞動物雙歧杆菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022
K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

HepG2.2.1.5細胞，人肝癌細胞人星形膠質瘤細胞,U251細胞大鼠腎係膜細胞;RMC

人肝細胞cDNAHH cDNA

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養(yang) 液套裝 500ml
豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書(shu) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷(shang) 細胞;NK-92MI [NK92MI]

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠骨髓間質幹細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6細胞，人黑色素瘤細胞動物雙歧杆菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書(shu) 。本酶聯免疫試劑盒是基於(yu) 經典酶聯夾心技術原理，隻能用於(yu) 研究用途，不得用於(yu) 醫學診斷。