簡要描述:
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒作為(wei) 植物細胞一個(ge) 重要生理指標,其AsA 的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA 比率)及其合成與(yu) 代謝相關(guan) 酶類活性的變化涉及植物對一係列環境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體(ti) 內(nei) ,與(yu) 抗壞血酸共同組成氧化還原係統,具有電子受體(ti) 的作用。
更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1432
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒
商品詳情:
測定意義(yi) :
AsA作為(wei) 植物細胞一個(ge) 重要生理指標,其AsA 的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA 比率)及其合成與(yu) 代謝相關(guan) 酶類活性的變化涉及植物對一係列環境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體(ti) 內(nei) ,與(yu) 抗壞血酸共同組成氧化還原係統,具有電子受體(ti) 的作用。
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3501 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3501-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
測定原理:
DTT還原DHA生成AsA,通過測定體(ti) 係中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。
自備儀(yi) 器和用品:
低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取:
1.按照組織質量(g):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然後轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊後(防止水分散失)置於(yu) 沸水浴提取15 min;自來水冷卻後,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養(yang) 細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ,離心後棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(ge) ):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 500~1000:1的比例(建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重複30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體(ti) :直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義(yi) :每mL血清(漿)每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義(yi) :每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義(yi) :每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義(yi) :每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光係數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體(ti) 積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬(wan) 。
幽門螺旋菌抗體(ti) 檢測試劑盒 IgA ELISA Kit
幽門螺旋杆菌IgM檢測試劑盒 Hp-IgM ELISA Kit
幽門螺杆菌細胞毒su相關(guan) 基因蛋白A-IgG檢測試劑盒 HP-CagA-IgG ELISA Kit
優(you) 球蛋白檢測試劑盒 EL ELISA Kit
隱熱蛋白檢測試劑盒 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit
吲哚胺檢測試劑盒 INDO ELISA Kit
抑製suβ-A檢測試劑盒 INHBA ELISA Kit
抑製su檢測試劑盒 INH ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白R檢測試劑盒 hnRNP R ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白P2檢測試劑盒 hnRNP P2 ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白M檢測試劑盒 hnRNP M ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白L檢測試劑盒 hnRNP L ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白K檢測試劑盒 hnRNP K ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白I檢測試劑盒 hnRNP I/PTB ELISA Kit
異質性胞核核糖核蛋白H檢測試劑盒 hnRNP H ELISA Kit
氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒50T/48樣檸檬(CA)含量測試盒/比色法
50管/48樣檸檬(CA)含量測試盒/分光光度法
100管/96樣檸檬(CA)含量測試盒/微量法
20T檸檬合成酶(CS)測試盒/微板法
50T檸檬合成酶(CS)測試盒/微板法
25管/12樣檸檬合酶(CS)測試盒/分光光度法
50管/24樣檸檬合酶(CS)測試盒/分光光度法
100管/48樣檸檬合酶(CS)測試盒/微量法
50管/48樣蘋果合酶(MS)測試盒/分光光度法
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製,且避光保存,配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。
2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性,需先取1-2個(ge) 樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高於(yu) 2.5),用蒸餾水稀釋後再測定。
3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。
4.檢出限為(wei) 100μmol/L。