簡要描述:
莽草酸脫氫酶(SD)測試盒途徑是存在於(yu) 植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guan) 鍵酶。
更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:3295
商品屬性:
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3362 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3362-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
商品詳情:
莽草酸脫氫酶(SD)測試盒測定意義(yi) :
莽草酸途徑是存在於(yu) 植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guan) 鍵酶。
測定原理:
莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chan) 生NADPH,檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。
需自備的儀(yi) 器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製:
試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。
測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
注意:空白管和標準管隻需要測定一次。
公司正在出售的產(chan) 品:
Myoferlin蛋白xl18luck新利 MYOF免費代測試劑
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MutY同源物xl18luck新利 MUTYH免費代測試劑
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莽草酸脫氫酶(SD)測試盒100管/50樣超微量總ATP酶(ATPase)(測組織、普通細胞)測試盒/比色法
50管/25樣超微量總ATP酶(ATPase)測試盒/比色法
50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/分光光度法
100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/微量法
50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/分光光度法
100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/微量法
50管/24樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法
100管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法
50管/48樣超氧陰離子(OFR)測試盒/分光光度法