海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒

海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒

商品詳情：
測定意義(yi) ：

海藻糖又稱為(wei) 漏蘆糖、蕈糖，是由兩(liang) 個(ge) 葡萄糖分子組成的一個(ge) 非還原性雙糖，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及幹燥失水等惡劣環境條件下在細胞表麵形成的保護膜，有效地保護生物分子結構不被破壞，從(cong) 而維持生命體(ti) 的生命過程和生物特征。

植物體(ti) 內(nei) 主要以葡萄糖為(wei) 底物合成海藻糖，海藻糖-6-磷酸酯酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase，TPP)是該途徑中海藻糖合成關(guan) 鍵酶之一，該反應首先在海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase，TPS)的作用下☣杈☣

測定原理：

TPP催化海藻糖-6-磷酸產(chan) 生海藻糖，同時釋放出磷酸根，使用鉬銻抗比色法測定。

需自備的儀(yi) 器和用品：  

酶標儀(yi) 、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

Spacemaker蛋白xl18luck新利 SPAM免費代測試劑

Sp100核抗原xl18luck新利 Sp100免費代測試劑

Snurportin1蛋白xl18luck新利 SNUPN1免費代測試劑

Snail同源物1xl18luck新利 SNAI1免費代測試劑

Smoothened蛋白xl18luck新利 SMO免費代測試劑

Smad同源物4xl18luck新利 Smad4免費代測試劑

Slingshot同源物3xl18luck新利 SSH3免費代測試劑

Slingshot同源物2xl18luck新利 SSH2免費代測試劑

Slingshot同源物1xl18luck新利 SSH1免費代測試劑

Sideroflexin5蛋白xl18luck新利 SFXN5免費代測試劑

Sideroflexin4蛋白xl18luck新利 SFXN4免費代測試劑

Sideroflexin3蛋白xl18luck新利 SFXN3免費代測試劑

Sideroflexin2蛋白xl18luck新利 SFXN2免費代測試劑

Shootin1蛋白xl18luck新利 Shootin1免費代測試劑

Shisa同源物5xl18luck新利 SHISA5免費代測試劑
海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測試盒20T/10樣NADPH氧化酶活性測試盒/比色法

50管/48樣NADP磷酶(NADPase)測試盒/分光光度法

100管/96樣NADP磷酶(NADPase)測試盒/微量法

50管/48樣NADP蘋果酶(NADP-ME)測試盒/分光光度法

100管/96樣NADP蘋果酶(NADP-ME)測試盒/微量法

50管/48樣NADP-蘋果脫氫酶(NADP－MDH)測試盒/分光光度法

100管/96樣NADP-蘋果脫氫酶(NADP－MDH)測試盒/微量法

50T/24樣NAD激酶(NADK)測試盒/比色法

50管/24樣NAD激酶(NADK)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。