輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒

商品詳情：
測定意義(yi)

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與(yu) 磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關(guan) 。NADPH/NADP+比值不僅(jin) 是細胞氧化還原態的主要標誌之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍(MTT)還原為(wei) 甲瓚，570nm下檢測吸光值，從(cong) 而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為(wei) NADPH，從(cong) 而檢測NADP+含量。

所需的儀(yi) 器和用品

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

紡錘體(ti) 蛋白3xl18luck新利 SPIN3免費代測試劑

紡錘體(ti) 蛋白2Bxl18luck新利 SPIN2B免費代測試劑

紡錘體(ti) 蛋白2xl18luck新利 SPIN2免費代測試劑

紡錘體(ti) 蛋白1xl18luck新利 SPIN1免費代測試劑

防禦suβ136xl18luck新利 DEFβ136免費代測試劑

防禦suβ135xl18luck新利 DEFβ135免費代測試劑

防禦suβ134xl18luck新利 DEFβ134免費代測試劑

防禦suβ133xl18luck新利 DEFβ133免費代測試劑

防禦suβ132xl18luck新利 DEFβ132免費代測試劑

防禦suβ131xl18luck新利 DEFβ131免費代測試劑

防禦suβ130xl18luck新利 DEFβ130免費代測試劑

防禦suβ129xl18luck新利 DEFβ129免費代測試劑

防禦suβ128xl18luck新利 DEFβ128免費代測試劑

防禦suβ127xl18luck新利 DEFβ127免費代測試劑

防禦suβ126xl18luck新利 DEFβ126免費代測試劑
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒外切-β-1，4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1)測試盒/分光光度法50管/24樣

外切β1，4葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1)測試盒/微量法100管/48樣

微量丙二醛(MDA)測試盒/TBA法50管/24樣

微量遊離血紅蛋白(FHb)測試盒/比色法50管/48樣

微球菌粉/測試盒30mg

維生suB1(VB1)熒光檢測試盒50T

維生suB1測試盒/分光光度法50管/48樣

維生suB1測試盒/微量法100T/96S

維生suB2(VB2)熒光檢測試盒50T
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。