簡要描述:
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原NADP+生成NADPH。
更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1111
商品屬性:
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3259 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3259-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
商品詳情:
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒測定意義(yi) :
ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細胞質中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源,在逆境中該酶活性通常會(hui) 發生顯著變化。
測定原理:
利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應,在340 nm下測定NADPH濃度的增加。
所需的儀(yi) 器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、恒溫水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製:
試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。
測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
注意:空白管和標準管隻需要測定一次。
公司正在出售的產(chan) 品:
分揀連接蛋白14xl18luck新利 SNX14免費代測試劑
分揀連接蛋白13xl18luck新利 SNX13免費代測試劑
分揀連接蛋白12xl18luck新利 SNX12免費代測試劑
分揀連接蛋白11xl18luck新利 SNX11免費代測試劑
分揀連接蛋白10xl18luck新利 SNX10免費代測試劑
分揀連接蛋白1xl18luck新利 SNX1免費代測試劑
分揀蛋白1xl18luck新利 SORT1免費代測試劑
分層蛋白xl18luck新利 SFN免費代測試劑
鯡精胺激酶xl18luck新利 DOLK免費代測試劑
非受體(ti) 型蛋白磷酶6xl18luck新利 PTPN6免費代測試劑
非受體(ti) 型蛋白磷酶1xl18luck新利 PTPN1免費代測試劑
非受體(ti) 激酶2xl18luck新利 TNK2免費代測試劑
非紅細胞血影蛋白β4xl18luck新利 SPTβN4免費代測試劑
非ATP酶體(ti) 26S亞(ya) 基10xl18luck新利 PSMD10免費代測試劑
紡錘體(ti) 蛋白4xl18luck新利 SPIN4免費代測試劑
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒土壤中性木聚糖酶(S-NEX)測試盒/分光光度法50管/24樣
土壤中性木聚糖酶(S-NEX)測試盒/微量法100T/48S
土壤總磷/有機磷/無機磷含量測試盒/分光光度法50管/48樣
土壤總磷/有機磷/無機磷含量測試盒/微量法100T/96S
脫氫抗壞血還原酶(DHAR)測試盒/分光光度法50管/48樣
脫氫抗壞血還原酶(DHAR)測試盒/微量法100T/96S
脫氫酶(DHA)測試盒/分光光度法50管/48樣
脫氫酶(DHA)測試盒/微量法100管/96樣
唾液(SA)測試盒/比色法50管/48樣