中性轉化酶(NI)測試盒

商品屬性：

商品詳情：
中性轉化酶(NI)測試盒測定意義(yi) ：

蔗糖轉化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為(wei) 果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guan) 鍵酶之一。根據最適 pH，將高等植物Ivr分為(wei) 酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩(liang) 種類型。                          

NI主要存在於(yu) 細胞質中，負責分解細胞質中蔗糖為(wei) 果糖和葡萄糖。

測定原理：

NI催化蔗糖分解產(chan) 生還原糖，進一步與(yu) 3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定範圍內(nei) 510nm光吸收值與(yu) 還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製：

試劑一：液體(ti) ×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體(ti) ×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇，蓋緊後充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min，調節波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻後蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置於(yu) 沸水浴中保溫15 min，冷卻後反複顛倒EP管數次，於(yu) 570nm測定吸光值，記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻後蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置於(yu) 沸水浴中保溫15 min，冷卻後反複顛倒EP管數次，於(yu) 570nm測定吸光值，記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻後蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置於(yu) 沸水浴中保溫15 min，冷卻後反複顛倒EP管數次，於(yu) 570nm測定吸光值，記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

注意：空白管和標準管隻需要測定一次。

公司正在出售的產(chan) 品：

肌球蛋白ⅢBxl18luck新利 MYO3B免費代測試劑

肌球蛋白ⅢAxl18luck新利 MYO3A免費代測試劑

肌球蛋白ⅠHxl18luck新利 MYO1H免費代測試劑

肌球蛋白ⅠGxl18luck新利 MYO1G免費代測試劑

肌球蛋白ⅠFxl18luck新利 MYO1F免費代測試劑

肌球蛋白ⅠExl18luck新利 MYO1E免費代測試劑

肌球蛋白ⅠDxl18luck新利 MYO1D免費代測試劑

肌球蛋白ⅠCxl18luck新利 MYO1C免費代測試劑

肌球蛋白ⅠBxl18luck新利 MYO1B免費代測試劑

肌切蛋白xl18luck新利 SCIN免費代測試劑

肌鈀蛋白xl18luck新利 MYPN免費代測試劑

肌聯蛋白xl18luck新利 TTN免費代測試劑

肌漿球蛋白xl18luck新利 Myo免費代測試劑

肌腱蛋白Rxl18luck新利 TNR免費代測試劑

肌腱蛋白Nxl18luck新利 TNN免費代測試劑
中性轉化酶(NI)測試盒木質素含量測試盒/分光光度法50管/48樣

木質素含量測試盒/微量法100管/96樣

內(nei) 毒素測試盒/鱟試劑法80T/35樣

內(nei) 切-β-1，4-葡聚糖酶(Cx)測試盒/分光光度法50管/24樣

內(nei) 切-β-1，4-葡聚糖酶(Cx)測試盒/微量法100管/48樣

內(nei) 源性硫化氫(H2S)測試盒50管/48樣

內(nei) 源性一氧化碳(CO)測試盒(測全血)/比色法50管/48樣

內(nei) 源性一氧化碳(CO)測試盒(測血清/血漿)/比色法100管/50樣

內(nei) 源性一氧化碳(CO)測試盒(測組織)/比色法50管/48樣