琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒

商品屬性：

商品詳情：
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒測定意義(yi)

SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中。SDH是線粒體(ti) 的一種標誌酶，位於(yu) 線粒體(ti) 內(nei) 膜上的一種膜結合酶，是連接呼吸電子傳(chuan) 遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為(wei) 多種原核細胞產(chan) 能的呼吸鏈提供電子。

測定原理

SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳(chuan) 遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP)，並且在600nm處具有特征吸收峰，通過600nm吸光度的變化，測定2．6-DPIP的還原速度，代表SDH酶活性。

需自備的儀(yi) 器和用品

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製：

試劑一：液體(ti) ×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體(ti) ×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇，蓋緊後充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min，調節波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻後蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置於(yu) 沸水浴中保溫15 min，冷卻後反複顛倒EP管數次，於(yu) 570nm測定吸光值，記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻後蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置於(yu) 沸水浴中保溫15 min，冷卻後反複顛倒EP管數次，於(yu) 570nm測定吸光值，記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻後蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置於(yu) 沸水浴中保溫15 min，冷卻後反複顛倒EP管數次，於(yu) 570nm測定吸光值，記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

注意：空白管和標準管隻需要測定一次。

公司正在出售的產(chan) 品：

滑行蛋白γxl18luck新利 TXLNγ免費代測試劑

滑行蛋白βxl18luck新利 TXLNβ免費代測試劑

滑行蛋白αxl18luck新利 TXLNα免費代測試劑

花生四烯脂加氧酶3xl18luck新利 ALOXE3免費代測試劑

花生四烯-15-脂加氧酶Bxl18luck新利 ALOX15B免費代測試劑

互生蛋白γ2xl18luck新利 SNTγ2免費代測試劑

互生蛋白γ1xl18luck新利 SNTγ1免費代測試劑

互生蛋白β2xl18luck新利 SNTβ2免費代測試劑

互生蛋白β1xl18luck新利 SNTβ1免費代測試劑

互生蛋白α1xl18luck新利 SNTα1免費代測試劑

互聯蛋白神經元中間絲(si) 蛋白αxl18luck新利 INα免費代測試劑

琥珀受體(ti) 1xl18luck新利 SUCNR1免費代測試劑

骺蛋白聚糖xl18luck新利 EPYC免費代測試劑

紅細胞衍生核因子2樣蛋白2xl18luck新利 NFE2L2免費代測試劑

紅細胞膜蛋白7.2bxl18luck新利 STOM免費代測試劑
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒蘋果脫氫酶(MDH)測試盒(測血清)/比色法50管/48樣

蘋果脫氫酶(MDH)測試盒(測組織)/比色法50管/48樣

(Pro)測試盒/比色法50管/48樣

(PRO)含量測試盒/分光光度法50管/48樣

(PRO)含量測試盒/微量法100管/96樣

脫氫酶(ProDH)測試盒/分光光度法50管/48樣

脫氫酶(ProDH)測試盒/微量法100管/96樣

葡萄糖-6-磷(6PG)測試盒/分光光度法50管/24樣

葡萄糖-6-磷(6PG)測試盒/微量法100管/48樣