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血清總鐵結合能力測試盒

簡要描述:

血清總鐵結合能力測試盒血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力,其含量高低與(yu) 缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關(guan) 。

更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1789

血清總鐵結合能力測試盒

商品詳情:
測定意義(yi) :

血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力,其含量高低與(yu) 缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關(guan) 。

貨號

規格

檢測方法

YSH3496

100管/96樣

微量法

測定原理:

Fe2+與(yu) 菲洛嗪反應形成紫紅色化合物,在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下,血清轉鐵蛋白可以與(yu) Fe3+結合,剩餘(yu) 未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+,此時吸光度A1與(yu) 未結合Fe3+數量正相關(guan) ;酸化後,轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放,並且進一步被還原成Fe2+ ,此時吸光度A2與(yu) 總Fe3+數量正相關(guan) 。A2減A1與(yu) TIBC濃度呈正比。

自備實驗用品及儀(yi) 器:

天平、可見分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
樣品中AA提取:

1.按照組織質量(g):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然後轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊後(防止水分散失)置於(yu) 沸水浴提取15 min;自來水冷卻後,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ,離心後棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(ge) ):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 500~1000:1的比例(建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重複30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3.血清等液體(ti) :直接檢測。

計算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計算:

單位的定義(yi) :每mL血清(漿)每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義(yi) :每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義(yi) :每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義(yi) :每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光係數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體(ti) 積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬(wan) 。

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注意事項:

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製,且避光保存,配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性,需先取1-2個(ge) 樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高於(yu) 2.5),用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4.檢出限為(wei) 100μmol/L。



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