簡要描述:
NADH氧化酶(NOX)測試盒廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為(wei) NAD。該酶不僅(jin) 參與(yu) NAD的再生,而且與(yu) 免疫反應密切相關(guan) 。
更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1348
商品詳情:
NADH氧化酶(NOX)測試盒測定意義(yi) :
NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為(wei) NAD。該酶不僅(jin) 參與(yu) NAD的再生,而且與(yu) 免疫反應密切相關(guan) 。
測定原理:
NOX能夠將NADH氧化為(wei) NAD,NADH的氧化與(yu) 2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP被還原為(wei) 無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。
需自備的儀(yi) 器和用品:
可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水
試劑組成和配製:
試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。
商品屬性:
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3225 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3225-1 | 50管/48樣 | 可見分光光度法 |
測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
注意:空白管和標準管隻需要測定一次。
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