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β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒

簡要描述:

β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉半乳糖苷的作用。β-GAL不僅(jin) 可為(wei) 植物的快速生長釋放儲(chu) 存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1030

商品屬性:

貨號

規格

檢測方法

YSH3242

100管/48樣

微量法

YSH3242-1

50管/24樣

可見分光光度法


商品詳情:
β半乳糖苷酶(βGAL)測試盒測定意義(yi) :                          

β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉半乳糖苷的作用。β-GAL不僅(jin) 可為(wei) 植物的快速生長釋放儲(chu) 存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

測定原理:

β-GAL分解對--β-D-吡喃半乳糖苷生成對-酚,後者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL活性。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製:

試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。

試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。

標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。


測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。

2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

注意:空白管和標準管隻需要測定一次。

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