簡要描述:
磷酸丙糖異構酶(TPI)測試盒是重要的糖酵解酶,廣泛存在於(yu) 動植物及微生物體(ti) 內(nei) ,在機體(ti) 內(nei) 參與(yu) 葡萄糖代謝,在糖酵解,糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發揮著重要作用。
更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1233
商品屬性:
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3351 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3351-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
商品詳情:
磷酸丙糖異構酶(TPI)測試盒測定意義(yi)
磷酸丙糖異構酶是重要的糖酵解酶,廣泛存在於(yu) 動植物及微生物體(ti) 內(nei) ,在機體(ti) 內(nei) 參與(yu) 葡萄糖代謝,在糖酵解,糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發揮著重要作用。
測定原理
磷酸丙糖異構酶將磷酸二羥轉化為(wei) 3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與(yu) NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構酶的活性的高低。
自備實驗用品及儀(yi) 器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
試劑組成和配製:
試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。
測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。
注意:空白管和標準管隻需要測定一次。
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