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硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒

簡要描述:

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒屬於(yu) 過氧化物酶家族,在體(ti) 內(nei) 主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用,功能與(yu) GPX類似

更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1084

商品詳情:
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒測定意義(yi) :

TPX屬於(yu) 過氧化物酶家族,在體(ti) 內(nei) 主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用,功能與(yu) GPX類似,也是穀甘肽氧化還原循環關(guan) 鍵酶之一。TPX普遍存在於(yu) 各種生物體(ti) 內(nei) ,如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌,在進化上高度保守。TPX與(yu) 細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發生調控密切相關(guan) 。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。

測定原理:

TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為(wei) 240nm,通過測定240nm吸光度的下降速率,通過對照減去過氧化氫酶(CAT)催化分解的H2O2,即可計算出TPX活性。因此,本試劑盒可以同時測定樣品TPX和CAT活性。

自備儀(yi) 器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水
試劑組成和配製:

試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。

試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。

標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。
商品屬性:

貨號

規格

檢測方法

YSH3358

100管/96樣

微量法

YSH3358-1

50管/48樣

紫外分光光度法


測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。

2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

注意:空白管和標準管隻需要測定一次。

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