羥自由基清除能力測試盒

羥自由基清除能力測試盒

商品詳情：
測定意義(yi) ：

羥自由基作用於(yu) 體(ti) 內(nei) 蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體(ti) 內(nei) 代謝紊亂(luan) 引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。

測定原理：

H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產(chan) 生羥自由基，水楊酸能有效捕捉產(chan) 生的羥自由基並與(yu) 其反應生成有色物質2，3-二羥基苯甲酸，在510nm處有最大吸收峰，加入具有清除能力的物質後，有色物質便會(hui) 減少，從(cong) 而可以根據吸光值的數值判斷樣品清除羥自由基的能力。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、酶標儀(yi) 、96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

苯丙諾龍/苯丙去甲xl18luck新利 NP免費代測試劑

本周蛋白xl18luck新利 BJP免費代測試劑

胞質動力蛋白xl18luck新利 CD免費代測試劑

胞漿型磷脂酶A2-αxl18luck新利 cPLA2-α免費代測試劑

胞漿免疫球蛋白xl18luck新利 CIg免費代測試劑

伴侶(lv) 蛋白10xl18luck新利 CPN10免費代測試劑

半乳糖xl18luck新利 Galactose免費代測試劑

半胱氨酰白三烯xl18luck新利 CysLTs免費代測試劑

板層素相關(guan) 多肽2亞(ya) 型αxl18luck新利 TMPO免費代測試劑

瘢痕性天皰瘡抗體(ti) xl18luck新利 CP免費代測試劑

百日咳毒素xl18luck新利 PT免費代測試劑

百日咳病毒抗體(ti) xl18luck新利 IgA免費代測試劑

白細胞酯酶xl18luck新利 LE免費代測試劑

白細胞調節素xl18luck新利 LR免費代測試劑

白細胞免疫球蛋白樣受體(ti) 亞(ya) 家族B成員4xl18luck新利 LILRB4免費代測試劑
羥自由基清除能力測試盒類胡蘿卜素(carotenoid)含量測試盒50管/48樣分光光度法

二磷核酮糖羧化酶（Rubisco）測試盒100管/96樣 微量法

二磷核酮糖羧化酶（Rubisco）測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

二磷核酮糖羧化酶（Rubisco）測試盒25管/24樣 紫外分光光度法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒100管/96樣 微量法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒25管/24樣 紫外分光光度法

果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶測試盒100管/96樣 微量法

果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶測試盒50管/48樣 紫外分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。