脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

商品詳情：
測定意義(yi) ：

FAS是脂肪酸合成關(guan) 鍵酶，催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達於(yu) 各種組織細胞中，在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐(feng) 富。

測定原理：

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP+；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP+沒有；通過測定340nm 光吸收下降速率，計算FAS活性。

自備儀(yi) 器和用品：

研缽、冰、台式離心機、紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

尾型同源框轉錄因子2xl18luck新利 CDX2免費代測試劑

維生素D5xl18luck新利 VD5免費代測試劑

維甲誘導基因1蛋白xl18luck新利 RIG1免費代測試劑

維甲受體(ti) 應答基因1xl18luck新利 RARRES1免費代測試劑

維甲受體(ti) γxl18luck新利 RARγ免費代測試劑

維甲受體(ti) βxl18luck新利 RARβ免費代測試劑

圍脂滴蛋白5xl18luck新利 PLIN5免費代測試劑

圍脂滴蛋白3xl18luck新利 PLIN3免費代測試劑

圍脂滴蛋白1xl18luck新利 PLIN1免費代測試劑

微小染色體(ti) 維持缺陷蛋白5xl18luck新利 MCM5免費代測試劑

微小染色體(ti) 維持缺陷蛋白2xl18luck新利 MCM2免費代測試劑

微球粒蛋白1xl18luck新利 MCRS1免費代測試劑

微腦磷脂1xl18luck新利 MCPH1免費代測試劑

微管關(guan) 聯絲(si) /蘇氨激酶2xl18luck新利 MAST2免費代測試劑

微管關(guan) 聯蛋白RP/EB家族成員1xl18luck新利 MAPRE1免費代測試劑
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒中性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

中性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

堿性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

堿性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

β木糖苷酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

β木糖苷酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

濾紙酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。