簡要描述:
麥芽糖含量測試盒是由兩(liang) 個(ge) 葡萄糖單位經由α-1,4糖苷鍵連接而成的二糖,又稱麥芽二糖。麥芽糖是澱粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質在β-澱粉催化下的主要水解產(chan) 物,再經麥芽糖酶催化,則被水解成兩(liang) 個(ge) 葡萄糖分子。麥芽糖不僅(jin) 參與(yu) 了生物體(ti) 內(nei) 糖代謝,其在食品和醫藥工業(ye) 等行業(ye) 也著廣泛應用,是產(chan) 品質量控製的重要指標之一。
更新時間:2024-09-03;廠商性質:經銷商;覽量:1111
麥芽糖含量測試盒
商品詳情:
測定意義(yi) :
麥芽糖是由兩(liang) 個(ge) 葡萄糖單位經由α-1,4糖苷鍵連接而成的二糖,又稱麥芽二糖。麥芽糖是澱粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質在β-澱粉催化下的主要水解產(chan) 物,再經麥芽糖酶催化,則被水解成兩(liang) 個(ge) 葡萄糖分子。麥芽糖不僅(jin) 參與(yu) 了生物體(ti) 內(nei) 糖代謝,其在食品和醫藥工業(ye) 等行業(ye) 也著廣泛應用,是產(chan) 品質量控製的重要指標之一。
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3361 | 100管/48樣 | 微量法 |
YSH3361-1 | 50管/24樣 | 可見分光光度法 |
測定原理:
麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為(wei) 葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,並產(chan) 生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替林偶聯酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。
需自備的儀(yi) 器和用品:
酶標儀(yi) 、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水。
樣品中AA提取:
1.按照組織質量(g):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然後轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊後(防止水分散失)置於(yu) 沸水浴提取15 min;自來水冷卻後,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養(yang) 細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ,離心後棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(ge) ):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 500~1000:1的比例(建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重複30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體(ti) :直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義(yi) :每mL血清(漿)每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義(yi) :每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義(yi) :每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義(yi) :每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光係數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體(ti) 積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬(wan) 。
腫瘤關(guan) 聯糖蛋白72xl18luck新利 TAG72免費代測試劑
腫瘤蛋白p53結合蛋白1xl18luck新利 TP53BP1免費代測試劑
中心體(ti) 肌動蛋白βxl18luck新利 CTRN2免費代測試劑
中心體(ti) 蛋白3xl18luck新利 CETN3免費代測試劑
中心體(ti) 蛋白2xl18luck新利 CETN2免費代測試劑
中心體(ti) 蛋白1xl18luck新利 CETN1免費代測試劑
中心體(ti) BRCA2相互作用蛋白xl18luck新利 CNTROB免費代測試劑
中心粒外周物質1xl18luck新利 PCM1免費代測試劑
中心粒旁素xl18luck新利 PCNT免費代測試劑
中腦星形膠質細胞來源神經營養(yang) 因子xl18luck新利 MANF免費代測試劑
中腦核仁蛋白xl18luck新利 MIDN免費代測試劑
中間絲(si) 蛋白xl18luck新利 SYNC免費代測試劑
中間密度脂蛋白xl18luck新利 IDL免費代測試劑
中間α-球蛋白抑製因子H4xl18luck新利 ITIH4免費代測試劑
中間α-球蛋白抑製因子H3xl18luck新利 ITIH3免費代測試劑
麥芽糖含量測試盒土壤硝態氮比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
土壤銨態氮比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
土壤銨態氮比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
土壤全氮測定XG01811102凱氏定氮法谘詢
尿素氮比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
尿素氮比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
脲酶(UE)比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
脲酶(UE)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
脫氫酶(ProDH)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製,且避光保存,配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。
2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性,需先取1-2個(ge) 樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高於(yu) 2.5),用蒸餾水稀釋後再測定。
3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。
4.檢出限為(wei) 100μmol/L。