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葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒

簡要描述:

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在於(yu) 高等動物的肝髒和弱氧化醋杆菌中。在低聚果糖生產(chan) 中使用GCDH,不僅(jin) 能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與(yu) 鈣離子結合生成的是一種理想的補鈣製劑。因而,GCDH已成為(wei) 製備高含量低聚果糖的理想用酶。

更新時間:2024-09-03;廠商性質:經銷商;覽量:1403

商品屬性:

貨號

規格

檢測方法

YSH3381

100管/96樣

微量法

YSH3381-1

50管/48樣

紫外分光光度法


商品詳情:
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒測定意義(yi) :

GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在於(yu) 高等動物的肝髒和弱氧化醋杆菌中。在低聚果糖生產(chan) 中使用GCDH,不僅(jin) 能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與(yu) 鈣離子結合生成的是一種理

想的補鈣製劑。因而,GCDH已成為(wei) 製備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理:

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下測定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。

需自備的儀(yi) 器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀(yi) 、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配製:

試劑一:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體(ti) ×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨(lin) 用前加入667μL無水乙醇,蓋緊後充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。

試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨(lin) 用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。

標準品:粉劑×1瓶,臨(lin) 用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。


測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀(yi) 預熱30 min,調節波長到570 nm,蒸餾水調零。

2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A空白管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A標準管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻後蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置於(yu) 沸水浴中保溫15 min,冷卻後反複顛倒EP管數次,於(yu) 570nm測定吸光值,記為(wei) A測定管。顯色後務必在30min內(nei) 測完。

注意:空白管和標準管隻需要測定一次。

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