簡要描述:
血糖含量測試盒哺乳動物血液中的葡萄糖稱為(wei) 血糖,是其體(ti) 內(nei) 糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經係統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nei) 壓增加和脫水症等均可引起高血糖;飯後,精神緊張也可出現生理性高血糖。
更新時間:2024-09-03;廠商性質:經銷商;覽量:1856
血糖含量測試盒
商品詳情:
測定意義(yi) :
哺乳動物血液中的葡萄糖稱為(wei) 血糖,是其體(ti) 內(nei) 糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經係統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nei) 壓增加和脫水症等均可引起高血糖;飯後,精神緊張也可出現生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體(ti) 、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退,以及嚴(yan) 重肝病患者均可出現低血糖症狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3497 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3497-1 | 50管/48樣 | 可見分光光度法 |
測定原理:
葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,並產(chan) 生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。
需自備的儀(yi) 器和用品:
可見分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提取:
1.按照組織質量(g):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然後轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊後(防止水分散失)置於(yu) 沸水浴提取15 min;自來水冷卻後,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養(yang) 細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ,離心後棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(ge) ):試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 500~1000:1的比例(建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重複30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體(ti) :直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義(yi) :每mL血清(漿)每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義(yi) :每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義(yi) :每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義(yi) :每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應體(ti) 係總體(ti) 積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光係數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體(ti) 積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體(ti) 積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬(wan) 。
應激誘導磷蛋白1xl18luck新利 STIP1免費代測試劑
營養(yang) 蛋白xl18luck新利 TRO免費代測試劑
隱花色素2xl18luck新利 CRY2免費代測試劑
隱花色素1xl18luck新利 CRY1免費代測試劑
吲哚乙胺-N-甲基轉移酶xl18luck新利 INMT免費代測試劑
陰離子/糖轉運蛋白xl18luck新利 AST免費代測試劑
易位關(guan) 聯膜蛋白1xl18luck新利 TRAM1免費代測試劑
易位蛋白1xl18luck新利 TLOC1免費代測試劑
抑製蛋白β2xl18luck新利 ARRβ2免費代測試劑
抑製蛋白β1xl18luck新利 ARRβ1免費代測試劑
抑絲(si) 蛋白4xl18luck新利 PFN4免費代測試劑
抑絲(si) 蛋白3xl18luck新利 PFN3免費代測試劑
抑絲(si) 蛋白2xl18luck新利 PFN2免費代測試劑
抑絲(si) 蛋白1xl18luck新利 PFN1免費代測試劑
異粘蛋白xl18luck新利 MTDH免費代測試劑
血糖含量測試盒丙酮(PA)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
丙酮(PA)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法25管/24樣
甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法10管/9樣
羥甲基戊二酰合成酶(HMGCS)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
羥甲基戊二酰合成酶(HMGCS)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
順烏(wu) 頭酶(ACO)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製,且避光保存,配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。
2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性,需先取1-2個(ge) 樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高於(yu) 2.5),用蒸餾水稀釋後再測定。
3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。
4.檢出限為(wei) 100μmol/L。