土壤全鐵測試盒

土壤全鐵測試盒

商品詳情：
測定意義(yi)

鐵元素是一種十分重要的植物營養(yang) 元素，土壤中鐵含量直接影響著植物吸收利用以及生長代謝。

測定原理

在pH2-9範圍內(nei) ，鹽酸羥胺將三價(jia) 鐵轉化為(wei) 二價(jia) 鐵，與(yu) 鄰菲羅琳反應生成橙紅色配合物，在510nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀(yi) 器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀(yi) 、微量石英比色皿/96孔板。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

前鐵調素xl18luck新利 Pro-Hepc免費代測試劑

前列腺素A1xl18luck新利 PGA1免費代測試劑

前列環素xl18luck新利 PGI免費代測試劑

前顆粒蛋白xl18luck新利 PGRN免費代測試劑

前膠原C內(nei) 肽酶增強子1xl18luck新利 PCOLCE1免費代測試劑

前膠原C端肽酶xl18luck新利 PCP免費代測試劑

前病毒整合位點1xl18luck新利 Pim1免費代測試劑

普通急性淋巴細胞白血病抗原xl18luck新利 CALLA免費代測試劑

葡萄糖氧化酶xl18luck新利 GOD免費代測試劑

葡萄糖激酶調節蛋白xl18luck新利 GKRP免費代測試劑

葡萄球菌蛋白Axl18luck新利 SPA免費代測試劑

肽酶xl18luck新利 PEPD免費代測試劑

/富含性剪接因子xl18luck新利 SFPQ免費代測試劑

破傷(shang) 風抗體(ti) xl18luck新利 Tetanus Ab免費代測試劑

潑尼龍xl18luck新利 PS免費代測試劑
土壤全鐵測試盒順烏(wu) 頭酶(ACO)測試盒100管/96樣 微量法

順烏(wu) 頭酶(ACO)測試盒50管/50樣 紫外分光光度法

異檸檬裂解酶（ICL)測試盒100管/96樣 微量法

異檸檬裂解酶（ICL)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

蘋果合酶（MS）測試盒100管/96樣 微量法

蘋果合酶（MS）測試盒50管/48樣 可見分光光度法

檸檬合酶(CS）測試盒100管/48樣 微量法

檸檬合酶(CS）測試盒50管/24樣 可見分光光度法

檸檬合酶(CS）測試盒25管/12樣 可見分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。