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RNA核酸提取及純化試劑盒

簡要描述:

試劑使用須知:
(1)請參照相關(guan) 法規、文獻、MSDS等信息,理解並掌握好試劑的特性,再進行安全操作。產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 科研
(2)通常購買(mai) 試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩餘(yu) 的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wan) 一試劑操作者並非專(zhuan) 業(ye) 技術人員。必須在專(zhuan) 業(ye) 人士的指導監督下進行操作。對於(yu) 使用後的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guan) 法律法規正當處理。
(4)購買(mai) 後,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛

更新時間:2024-09-03;廠商性質:經銷商;覽量:1590

技術的*性:

(一)靈敏度高

雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前並不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫複合物量與(yu) 反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為(wei) 1。已知1個(ge) 摩爾濃度含6.02×1023個(ge) 分子,那麽(me) 理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由於(yu) 反應條件和試劑純度以及儀(yi) 器精度等因素的影響,往往達不到這個(ge) 水平(大於(yu) 104個(ge) 分子),但表明Elisa在靈敏度方麵的改進潛力是很大的。

(二)特異性強

從(cong) 免疫反應的角度來說,Elisa與(yu) RIA的特異性應該是。但在ELISA方法中,由於(yu) 作用檢測指示劑的酶與(yu) 其底物的反應有專(zhuan) 一性,從(cong) 而增加了該方法的特異性。

(三)對儀(yi) 器設備要求不高,測定成本低

Elisa測定在普通實驗室便可進行,常用的儀(yi) 器設備包括加樣器、培養(yang) 箱、酶標專(zhuan) 用讀數器等。按現有價(jia) 格折算,酶標儀(yi) 的價(jia) 格隻及液閃儀(yi) 的1/6至1/4,因此每測定一個(ge) 樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進行,操作十分方便。

(四)方法快速、簡便

均質酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑均在同一體(ti) 係內(nei) 進行,不需任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數分鍾便能得出結果。某些定性Elisa試劑盒,如國外的某些奶牛發情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,數分鍾時間便能完成一次測定。

(五)試劑保存時間較長

作為(wei) 檢測指示劑用的酶和酶標記物,在低溫或幹燥條件下相對穩定,可保存半年至數年之久。

(六)自動化程度高

Elisa由於(yu) 不存在放射性同位素汙染,因此,除加待測樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀(yi) 器自動化完成。在這種自動化條件下,平均每人每天可完成2000餘(yu) 個(ge) 樣本的檢測工作。

(七)方法種類多

ELISA技術可以充分利用單克隆抗體(ti) 的優(you) 點,並能利用某些非免疫反應試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發展成為(wei) 許多新方法。此外,發展Elisa技術還可以從(cong) 酶及其底物兩(liang) 方麵著手。這是因為(wei) :*,用於(yu) ELISA技術的酶其種類遠遠多於(yu) 可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開發很多類型的酶用於(yu) Elisa,並建立相應的ELISA方法。相反,自然界的化學元素是有限的,放射性同位素的種類更加有限。*,由於(yu) 酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與(yu) 此相對應的生色源或供氫體(ti) 的種類也有遠大的開發和發展潛力。


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