乳酸脫氫酶(LDH)測試盒

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒

商品詳情：
測定意義(yi) ：

LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在於(yu) 動物、植物、微生物和培養(yang) 細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化酸與(yu) 乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH之間互變。

測定原理：

LDH催化NAD+氧化乳酸生成酸，酸進一步與(yu) 2, 4 - 二肼作用生成酸二腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與(yu) 酸濃度成正比。

需自備的儀(yi) 器和用品：

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、恒溫水浴鍋、台式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

1xl18luck新利 PRM1免費代測試劑

有絲(si) 分裂原活化蛋白激酶14xl18luck新利 MAPK14免費代測試劑

遊離血紅蛋白xl18luck新利 f-Hb免費代測試劑

遊離肉堿xl18luck新利 Free Carnitine免費代測試劑

遊離蛋白Sxl18luck新利 FP-S免費代測試劑

幽門螺旋菌抗體(ti) xl18luck新利 IgA免費代測試劑

幽門螺旋杆菌IgMxl18luck新利 Hp-IgM免費代測試劑

幽門螺杆菌細胞毒素相關(guan) 基因蛋白A-IgGxl18luck新利 HP-CagA-IgG免費代測試劑

優(you) 球蛋白xl18luck新利 EL免費代測試劑

隱熱蛋白xl18luck新利 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1免費代測試劑

吲哚胺xl18luck新利 INDO免費代測試劑

抑製素β-Axl18luck新利 INHBA免費代測試劑

抑製素xl18luck新利 INH免費代測試劑

異質性胞核核糖核蛋白Rxl18luck新利 hnRNP R免費代測試劑

異質性胞核核糖核蛋白P2xl18luck新利 hnRNP P2免費代測試劑
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒

T4 RNA Ligase規格：1000 units

Endonuclease V, T.maritima規格：250 units

Micrococcal Nuclease規格：8000 units

Exonuclease III規格：4000 units

分枝杆菌DNAout

土壤DNAout

細菌DNAout（250次）

細菌DNAout（50次）

一步式細菌DNAout

柱式分枝杆菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細菌DNAout（50次）

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）

96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）

96孔板病毒DNAout(真空法)（見關(guan) 聯產(chan) 品）

M13噬菌體(ti) 單鏈基因組DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

λ噬菌體(ti) DNAout（見關(guan) 聯產(chan) 品）

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout（200次）

一管式病毒DNAout（50次）

柱式病毒DNAout

經典法質粒DNA提取

96孔板質粒DNAout(離心法)

Exonuclease I規格：4000 units

Exonuclease I規格：20000 units

Endonuclease IV, E.coli規格：100 units

RNase I規格：1000 units

RNase I規格：5000 units

注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。